3-methoxynaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one | 110821-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxynaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
• 英文别名: 6-Methoxy-12-thia-9-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3(8),4,6,14,16,18,20-nonaen-10-one
• CAS: 110821-81-3
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 331.395
• InChiKey: QXRNUVPKKIGTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxynaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 以67%的产率得到6-chloro-3-methoxynaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  单甲氧基萘并[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过合适的N-甲氧基苯基-1-氯萘并[2,1 - b ]噻吩-2-的光环化反应，制备了一系列的单甲氧基萘并[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉。羧酰胺。将获得的一些内酰胺转化成硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的6-氯衍生物。其中一些被催化脱氯成单甲氧基萘并[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉，然后被季铵化为N-甲基季盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240143
• 作为产物：
  描述：

  1-氯萘并[2,1-b]噻吩-2-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methoxynaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  单甲氧基萘并[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过合适的N-甲氧基苯基-1-氯萘并[2,1 - b ]噻吩-2-的光环化反应，制备了一系列的单甲氧基萘并[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉。羧酰胺。将获得的一些内酰胺转化成硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的6-氯衍生物。其中一些被催化脱氯成单甲氧基萘并[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉，然后被季铵化为N-甲基季盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240143

文献信息

• PAKRAY SUDABEH; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 231-233
  作者：PAKRAY SUDABEH、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——