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p-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O<2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl>-(1-6)-4-O-benzyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranoside | 102717-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O<2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl>-(1-6)-4-O-benzyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
英文别名
——
p-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O<2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl>-(1-6)-4-O-benzyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranoside化学式
CAS
102717-25-9
化学式
C94H77NO27
mdl
——
分子量
1652.64
InChiKey
UVDBWWQNQQDEHI-VJQGCRPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.43
  • 重原子数:
    122.0
  • 可旋转键数:
    31.0
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    344.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    27.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对三氟乙酰氨基苯基O-α-d-甘露吡喃糖基-(1→3)-O- [α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)]-β-d-甘露吡喃糖苷
    摘要:
    将对-硝基苯基2-O-苄基-4,5-O-环己叉基-β-D-甘露吡喃糖苷(4)与四-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴缩合。将得到的受保护的二糖转化为对硝基苯基O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 3)-4-O-苯甲酰基-2-将O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷(8)与四-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴缩合得到对硝基苯基O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α -D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 3)-O-[2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基-(1 ---- 6)]-4-O-苯甲酰基-2-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷(9),产率为75%。对硝基苯基的转化,然后脱保护,得到标题化合物,其结构通过1H-和13C-nmr光谱法确认。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85024-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromidep-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-4-O-benzoyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranoside2,4,6-三甲基吡啶silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 硝基甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到p-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O<2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl>-(1-6)-4-O-benzyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    对三氟乙酰氨基苯基O-α-d-甘露吡喃糖基-(1→3)-O- [α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)]-β-d-甘露吡喃糖苷
    摘要:
    将对-硝基苯基2-O-苄基-4,5-O-环己叉基-β-D-甘露吡喃糖苷(4)与四-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴缩合。将得到的受保护的二糖转化为对硝基苯基O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 3)-4-O-苯甲酰基-2-将O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷(8)与四-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴缩合得到对硝基苯基O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α -D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 3)-O-[2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基-(1 ---- 6)]-4-O-苯甲酰基-2-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷(9),产率为75%。对硝基苯基的转化,然后脱保护,得到标题化合物,其结构通过1H-和13C-nmr光谱法确认。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85024-2
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