2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide 、
p-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-4-O-benzoyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 在
2,4,6-三甲基吡啶 、
silver trifluoromethanesulfonate 作用下,
以
硝基甲烷 、
甲苯 为溶剂,
反应 0.5h,
以75%的产率得到p-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O<2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl>-(1-6)-4-O-benzyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranoside