3,4-bis(benzyloxy)-6-(cyclopent-1-en-1-yl)pyridazine | 1616378-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(benzyloxy)-6-(cyclopent-1-en-1-yl)pyridazine
• 英文别名: 3,4-bis(Benzyloxy)-6-(cyclopent-1-en-1-yl)pyridazine；6-(cyclopenten-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)pyridazine
• CAS: 1616378-91-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: PUZNERBKJZZREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(benzyloxy)-6-(cyclopent-1-en-1-yl)pyridazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-cyclopentyl-4-hydroxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINONES À TITRE D'INHIBITEURS D'ENZYMES DAAO

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)及其药用可接受的盐，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014096757A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-bis(benzyloxy)-6-(cyclopent-1-en-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINONES À TITRE D'INHIBITEURS D'ENZYMES DAAO

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)及其药用可接受的盐，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014096757A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150329495A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• US9750748B2
  申请人：——

  公开号：US9750748B2

  公开（公告）日：2017-09-05