2,6-anhydro-7-deoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-glycero-D-manno-octitol | 439919-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-7-deoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-glycero-D-manno-octitol
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]ethanol
• CAS: 439919-02-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆
• 分子量: 264.319
• InChiKey: YCQJMIUVZHIRMW-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-7-deoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-glycero-D-manno-octitol 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,8-anhydro-2,3-dideoxy-5,6,7,9-tetra-O-methyl-D-glycero-D-talo-nononononitrile
  参考文献：
  名称：

  酰胺基促进的分子内氢提取。在环境酰胺向氧碳鎓离子的亲核环化中电子因素的证据。

  摘要：

  提出了串联的1，5-氢原子转移/自由基氧化/亲核环化机理，用于一级羧酰胺基的分子内氢提取反应。当R（1）= H或螺内酯（1,6）时，C-5取代基的吸电子能力可将反应切换为仅生成双环螺内酰胺（6-oxa-1-azaspiro [4.5] decan-2-one） -dioxaspiro [4.5] decan-2-one），当R（1）= OAc时。用中等极性的取代基（R（1）= OMe），形成内酯和内酰胺的混合物。

  DOI：

  10.1021/ol050526u
• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-7,8,9-trideoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-glycero-D-manno-non-8-enitol 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到2,6-anhydro-7-deoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-glycero-D-manno-octitol
  参考文献：
  名称：

  吡喃糖和呋喃糖模型中烷氧基自由基促进的分子内1,5-氢与1,6-氢提取反应

  摘要：

  由1-（2-羟乙基）-糖苷与（二乙酰氧基碘）苯（DIB）和碘反应生成的伯烷氧基自由基可以进行区域选择性分子内氢提取（IHA）反应，以提供四个不同的衍生自碳水化合物的二氧杂双环系统。结果强烈表明环化的区域控制和可行性不仅取决于几何和立体电子因素，还取决于极性和热化学因素。在前体上正确选择取代基可有利于1,6-IHA对抗1,5-IHA途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.023

文献信息

• Synthesis of oxa-aza spirobicycles by intramolecular hydrogen atom transfer promoted by N-radicals in carbohydrate systems
  作者：Angeles Martín、Inés Pérez-Martín、Ernesto Suárez

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.049

  日期：2009.8

  The nitrogen-centred radical generated by reaction of an N-phosphoramidate or N-cyanamide, attached to a tri- or tetramethylene tether extended from the C-1 of a carbohydrate, with (diacetoxyiodo)benzene (DIB) and iodine can undergo a regio- and stereoselective intramolecular hydrogen atom transfer (HAT) reaction to furnish four different oxa-azaspirobicyclic systems: 1-oxa-6-azaspiro[4.4]nonane, 1-oxa-6-azaspiro[4

  通过的反应所产生的氮中心基团Ñ -phosphoramidate或N-氨腈，连接到三-或四亚甲基系绳从C-1碳水化合物，与（二乙酰氧基碘）苯（DIB）扩展和碘可经历区域选择性-和立体选择性分子内氢原子转移（HAT）反应以提供四个不同的oxa-azaspiro双环系统：1-oxa-6-azaspiro [4.4]壬烷，1-oxa-6-azaspiro [4.5]癸烷，6-oxa-1- azaspiro [4.5]癸烷和1-oxa-7-azaspiro [5.5]十一烷。提出了串联的1，5-或1，6-HAT-氧化-亲核环化机理。
• Intramolecular 1,5- versus 1,6-Hydrogen Abstraction Reaction Promoted by Alkoxy Radicals in Carbohydrate Models
  作者：Cosme G. Francisco、Raimundo Freire、Antonio J. Herrera、Inés Peréz-Martín、Ernesto Suárez

  DOI：10.1021/ol025981u

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]The alkoxy radical generated by reaction of 3,7-anhydro-2-deoxyoctitols with (diacetoxyiodo)benzene (DIB) and iodine abstracts regioselectively either the proton at C7 or that at C4 depending on the electronegativity of the substituent at C4. The correct election of this substituent can switch the reaction to give 2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane or hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran ring systems.
• Intramolecular 1,5- versus 1,6-hydrogen abstraction reaction promoted by alkoxyl radicals in pyranose and furanose models
  作者：Cosme G. Francisco、Raimundo Freire、Antonio J. Herrera、Inés Pérez-Martín、Ernesto Suárez

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.023

  日期：2007.9

  The primary alkoxyl radical generated by reaction of 1-(2-hydroxyethyl)-glycosides with (diacetoxyiodo)benzene (DIB) and iodine can undergo regioselective intramolecular hydrogen abstraction (IHA) reactions to furnish four different dioxabicyclic systems derived from carbohydrates. The results strongly suggest that the regiocontrol and feasibility of the cyclisation are dependant not only on geometric

  由1-（2-羟乙基）-糖苷与（二乙酰氧基碘）苯（DIB）和碘反应生成的伯烷氧基自由基可以进行区域选择性分子内氢提取（IHA）反应，以提供四个不同的衍生自碳水化合物的二氧杂双环系统。结果强烈表明环化的区域控制和可行性不仅取决于几何和立体电子因素，还取决于极性和热化学因素。在前体上正确选择取代基可有利于1,6-IHA对抗1,5-IHA途径。
• Intramolecular Hydrogen Abstraction Promoted by Amidyl Radicals. Evidence for Electronic Factors in the Nucleophilic Cyclization of Ambident Amides to Oxocarbenium Ions
  作者：Angeles Martín、Inés Pérez-Martín、Ernesto Suárez

  DOI：10.1021/ol050526u

  日期：2005.5.1

  A tandem 1,5-hydrogen atom transfer/radical oxidation/nucleophilic cyclization mechanism is proposed for the intramolecular hydrogen abstraction reaction promoted for primary carboxamidyl radicals. The electron-withdrawing capacity of the C-5 substituent can switch the reaction to give exclusively bicyclic spirolactams (6-oxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one) when R(1) = H or spirolactones (1,6-dioxaspiro[4

  提出了串联的1，5-氢原子转移/自由基氧化/亲核环化机理，用于一级羧酰胺基的分子内氢提取反应。当R（1）= H或螺内酯（1,6）时，C-5取代基的吸电子能力可将反应切换为仅生成双环螺内酰胺（6-oxa-1-azaspiro [4.5] decan-2-one） -dioxaspiro [4.5] decan-2-one），当R（1）= OAc时。用中等极性的取代基（R（1）= OMe），形成内酯和内酰胺的混合物。