Trifluoro-methanesulfonic acid (6S,7aR)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yl ester | 477959-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (6S,7aR)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yl ester
• 英文别名: [(6S,7aR)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 477959-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 282.284
• InChiKey: SBOUACRYPDJAFB-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (6S,7aR)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yl ester 在 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 galiellalactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Galiellalactone.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.663
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (6S,7aR)-6-甲基-1,2,5,6,7,7A-六氢-4H-茚-4-酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid (6S,7aR)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Galiellalactone.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.663

文献信息

• Synthesis of (-)-Galiellalactone.
  作者：MARTIN JOHANSSON、OLOV STERNER

  DOI：10.7164/antibiotics.55.663

  日期：——