2-(benzylthio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 84538-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzylthio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 4-nitro-α-(benzylthio)acetophenone；2-Benzylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 84538-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: BZYRZLCJTXWLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基膦酸二乙酯 、 2-(benzylthio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(3-benzylsulfanylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Fox, Marye Anne; Triebel, Carol A.; Rogers, Ralph, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 potassium benzylthiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(benzylthio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Fox, Marye Anne; Triebel, Carol A.; Rogers, Ralph, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-step synthesis of N-acetylcysteine and glutathione derivatives using the Ugi reaction
  作者：Alexander G. Zhdanko、Anton V. Gulevich、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.030

  日期：2009.6

  Cys–Gly, glutathione, and homoglutathione derivatives were synthesized by the Ugi four-component reaction using various benzylthio aldehydes and ketones as carbonyl building blocks. The scope and limitations of the method were investigated. Formation of imidazoline by-products in the Ugi reaction was discussed. 2,2,2-Trifluoroethanol was shown to be a superior reaction media than methanol in some reactions

  通过Ugi四组分反应，使用各种苄硫基醛和酮作为羰基结构单元，可以合成得到完全保护的天然和非天然N-乙酰半胱氨酸，二肽Cys-Gly，谷胱甘肽和高谷胱甘肽衍生物。研究了该方法的范围和局限性。讨论了在Ugi反应中咪唑啉副产物的形成。在某些反应中，显示2,2,2-三氟乙醇是一种比甲醇更好的反应介质。同样，当异氰基乙酸的更高反应性时，异氰基乙酸的4-甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基衍生物（OBO-酯）被证明比异氰基乙酸乙酯更适合用作肽合成前体。需要异氰酸酯。
• Ion pair catalysis of tungstate and molybdate
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US10710061B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  D The present invention relates to ion pair catalysts (I) comprising the cationic bisguanidinium ligand (A) and diperoxomolybdate anion (B). The present invention also relates to ion pair catalysts (III) comprising the cationic bisguanidinium ligand (C) and peroxotungstate anion (D). It further relates to the use of the said catalysts in the manufacture of enantiomerically enriched sulfoxides.

  D 本发明涉及由阳离子双胍配体（A）和二氧钼酸阴离子（B）组成的离子对催化剂（I）。本发明还涉及由阳离子双胍配体（C）和过氧钨酸盐阴离子（D）组成的离子对催化剂（III）。本发明还涉及上述催化剂在制造对映体富集的硫氧化物中的用途。
• FOX, M. A.;TRIEBEL, C. A.;ROGERS, R., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 13, 1055-1061
  作者：FOX, M. A.、TRIEBEL, C. A.、ROGERS, R.

  DOI：——

  日期：——
• ION PAIR CATALYSIS OF TUNGSTATE AND MOLYBDATE
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US20190105646A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to ion pair catalysts (I) comprising the cationic bisguanidinium ligand (A) and diperoxomolybdate anion (B). The present invention also relates to ion pair catalysts (III) comprising the cationic bisguanidinium ligand (C) and peroxotungstate anion (D). It further relates to the use of the said catalysts in the manufacture of enantiomerically enriched sulfoxides.
• Fox, Marye Anne; Triebel, Carol A.; Rogers, Ralph, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 1055 - 1062
  作者：Fox, Marye Anne、Triebel, Carol A.、Rogers, Ralph

  DOI：——

  日期：——