(2-chlorophenyl)[5-(morpholin-4-yl)-2-thienyl]methanone | 1203509-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)[5-(morpholin-4-yl)-2-thienyl]methanone
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-(5-morpholin-4-ylthiophen-2-yl)methanone
• CAS: 1203509-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 307.801
• InChiKey: JTFIXAFPXZZTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)[5-(morpholin-4-yl)-2-thienyl]methanone 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(2-chlorophenyl)[4-iodo-5-(morpholin-4-yl)-2-thienyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列噻吩衍生物，在2-位置被吗啡啉-4-基取代，在3-位置被取代的乙炔基团，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010001126A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氯苯乙酮 、 4-[3-(N,N-dimethylamino)-2-propene-1-thione]morpholine 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到(2-chlorophenyl)[5-(morpholin-4-yl)-2-thienyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列噻吩衍生物，在2-位置被吗啡啉-4-基取代，在3-位置被取代的乙炔基团，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010001126A1