(2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5S,5'S,6S,6'S)-6,6'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol) | 1304043-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5S,5'S,6S,6'S)-6,6'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol)
• CAS: 1304043-04-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₁₄
• 分子量: 474.46
• InChiKey: UORASDLFKDBTSW-LFVZYRDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  217.22
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5S,5'S,6S,6'S)-6,6'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol) 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MANNOPYRANOSIDE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及来源于甘露聚糖苷衍生物的化合物及其作为药物的用途，特别是在治疗癌症疾病方面的用途，还涉及制备该化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明用甘露聚糖苷衍生物处理表面的医疗器械也属于本发明的一部分。

  公开号：

  US20120269903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl, 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5S,5'S,6S,6'S)-6,6'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol)
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MANNOPYRANOSIDE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及来源于甘露聚糖苷衍生物的化合物及其作为药物的用途，特别是在治疗癌症疾病方面的用途，还涉及制备该化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明用甘露聚糖苷衍生物处理表面的医疗器械也属于本发明的一部分。

  公开号：

  US20120269903A1

文献信息

• Binding Evaluation of Pradimicins for Oligomannose Motifs from Fungal Mannans
  作者：Yu Nakagawa、Fumiya Yamaji、Wataru Miyanishi、Makoto Ojika、Yasuhiro Igarashi、Yukishige Ito

  DOI：10.1246/bcsj.20200305

  日期：2021.3.15

  Pradimicins (PRMs) are a unique family of natural products that exhibit antifungal activity via binding to cell wall mannans of fungi. Although their mannan-targeted antifungal action has attracted considerable interest, there is still only limited knowledge as to how PRMs bind to mannans. In this study, we evaluated the relative binding affinity of PRMs for synthetic oligomannoses, which reflect the

  Pradimicins（PRMs）是独特的天然产物家族，通过与真菌的细胞壁甘露聚糖结合，具有抗真菌活性。尽管以甘露聚糖为目标的抗真菌作用引起了极大的兴趣，但关于PRM如何与甘露聚糖结合的知识仍然有限。在这项研究中，我们评估了PRM对合成寡甘露糖的相对结合亲和力，反映了白色念珠菌细胞壁甘露聚糖的结构基序特征。。两种互补结合测定法显示，PRM对于非还原端带有多个甘露糖残基的分支寡甘露糖基序具有强烈的偏好。另外，发现低聚甘露糖模拟物（其中两个甘露糖被聚乙二醇间隔基桥接）在两种测定法中的行为类似于两分支的低聚甘露糖。这些结果表明，通过同时识别多个末端甘露糖残基，PRMs优先结合真菌甘露聚糖的高度分支区域。