5-dimethylamido-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole | 66365-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-dimethylamido-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole
• CAS: 66365-75-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅
• 分子量: 296.323
• InChiKey: SNYLCSZYDMUVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylamido-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277
• 作为产物：
  描述：

  5-dimethylamido-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-dimethylamido-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277