benzyl 5'-dimethylamido-3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethylpyrromethane-5-carboxylate | 66365-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5'-dimethylamido-3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethylpyrromethane-5-carboxylate
• CAS: 66365-76-2
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₁₁
• 分子量: 667.713
• InChiKey: MAZCSCRVGCOUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  183.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5'-dimethylamido-3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethylpyrromethane-5-carboxylate 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 dibenzyl 2,4,8,7-tetrakis(2'-methoxycarbonylethyl)-1,7-bis-methoxycarbonylmethyl-3,5-dimethyl-b-oxobilane-1',8'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.17h， 生成 benzyl 5'-dimethylamido-3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethylpyrromethane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277