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diethoxymethyl carbonylmethano(diethoxyphosphonate) | 103687-16-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethoxymethyl carbonylmethano(diethoxyphosphonate)
英文别名
diethyl (3,3-diethoxy-2-oxo-propyl)-1-phosphonate
diethoxymethyl carbonylmethano(diethoxyphosphonate)化学式
CAS
103687-16-7
化学式
C11H23O6P
mdl
——
分子量
282.274
InChiKey
RBPZZGYVXHHBIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethoxymethyl carbonylmethano(diethoxyphosphonate)barium dihydroxide三甲基溴硅烷 作用下, 生成 3,3-diethoxy-2-oxo-propyl-1-phosphonic acid, barium salt
    参考文献:
    名称:
    合成磷酸二羟基丙酮和3-磷酸甘油醛的膦酰基类似物。
    摘要:
    本文介绍了六羟基二磷酸丙酮的膦酰基类似物和3-磷酸甘油醛的五个膦酰基类似物通过含有保护的羰基的α-,β-和γ-羟基膦酸酯前体的合成途径。在某些情况下,取决于用于膦酸酯和羰基的脱保护的序列,羟醛/酮醇重排允许由相同的前体合成磷酸二羟基丙酮或3-磷酸甘油醛的类似物。所有这些类似物均作为活性位点探针和糖酵解酶(例如果糖1,6-二磷酸醛缩酶)(EC 4.1.2.13)的潜在底物都受到关注。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00065-6
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-diethyl (3,3-diethoxy-2-hydroxy-propyl)-1-phosphonate 在 吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以76%的产率得到diethoxymethyl carbonylmethano(diethoxyphosphonate)
    参考文献:
    名称:
    合成磷酸二羟基丙酮和3-磷酸甘油醛的膦酰基类似物。
    摘要:
    本文介绍了六羟基二磷酸丙酮的膦酰基类似物和3-磷酸甘油醛的五个膦酰基类似物通过含有保护的羰基的α-,β-和γ-羟基膦酸酯前体的合成途径。在某些情况下,取决于用于膦酸酯和羰基的脱保护的序列,羟醛/酮醇重排允许由相同的前体合成磷酸二羟基丙酮或3-磷酸甘油醛的类似物。所有这些类似物均作为活性位点探针和糖酵解酶(例如果糖1,6-二磷酸醛缩酶)(EC 4.1.2.13)的潜在底物都受到关注。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00065-6
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文献信息

  • Synthesis and structures of new C60 fullerene derivatives containing carbonyl groups
    作者:V. P. Gubskaya、F. G. Sibgatullina、V. V. Yanilkin、V. I. Morozov、A. V. Toropchina、V. V. Zverev、N. M. Azancheev、I. A. Nuretdinov
    DOI:10.1007/s11172-005-0428-8
    日期:2005.6
    The reactions of fullerene C60 with substituted haloketones, including organophosphorus haloketones, in the presence of bases afforded new methanofullerenes containing carbonyl or carbonyl and acetal groups. The structures of the resulting compounds were established by spectroscopic methods. Their electrochemical reduction and oxidation were studied by cyclic voltammetry and ESR spectroscopy. The three-dimensional structures were calculated by the PM3 and DFT/PBE/TZ2P methods.
    富勒烯 C60 与取代的卤代酮类化合物(包括有机卤代酮类化合物)在碱存在下发生反应,生成了含有羰基或羰基和缩醛基团的新甲氧基富勒烯。通过光谱方法确定了所得化合物的结构。通过循环伏安法和 ESR 光谱法研究了它们的电化学还原和氧化过程。通过 PM3 和 DFT/PBE/TZ2P 方法计算了三维结构。
  • Aboujaoude, Elie Elia; Collignon, Noel; Teulade, Marie-Paule, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 57 - 62
    作者:Aboujaoude, Elie Elia、Collignon, Noel、Teulade, Marie-Paule、Savignac, Philippe
    DOI:——
    日期:——
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