Cyclopentane, 1-[1-(methoxymethyl)ethenyl]-2-pentylidene-, (E)- | 144028-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cyclopentane, 1-[1-(methoxymethyl)ethenyl]-2-pentylidene-, (E)-
• 英文别名: (E)-1-(1-(methoxymethyl)ethenyl)-2-pentylidenecyclopentane
• CAS: 144028-25-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: MEDOXWKIWZFHJY-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-5-decyne 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 Dowex 50W 、 sodium hydride 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 Cyclopentane, 1-[1-(methoxymethyl)ethenyl]-2-pentylidene-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  炔烃的分子内锌-烯反应；1,5-环化的4-亚甲基环戊烯的制备

  摘要：

  3-（烷基-间-炔基）-2-（甲氧基甲基）-2-丙烯基溴化锌2（m = 4,5,6）的分子内I型锌-烯反应生成五元，六元和七元的碳金属化产物3，其在Pd（0）催化的环化反应中转化为1,5-环化的4-亚甲基环戊烯4。通过2-（烷-间-炔氧基甲基）-2-烯基溴化锌6（m = 2,3）的分子内II型锌-烯反应，然后通过Pd（0）催化的碳金属化产物7的重排，制备4-亚甲基环戊烯不可能。加法和重排很慢或没有发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89858-6