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2-butyl-3-methyl-buta-1,3-diene | 63742-40-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-butyl-3-methyl-buta-1,3-diene
英文别名
2-Butyl-3-methyl-buta-1,3-dien;2-Methyl-3-methylidenehept-1-ene
2-butyl-3-methyl-buta-1,3-diene化学式
CAS
63742-40-5
化学式
C9H16
mdl
——
分子量
124.226
InChiKey
XWUFGQOUZVPZFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    142-144 °C
  • 密度:
    0.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Substrate-Controlled Regioselective Cobalt(I)-Catalysed 1,4-Hydrovinylation Reactions
    作者:Gerhard Hilt、Stefan Roesner
    DOI:10.1055/s-0030-1258408
    日期:2011.2
    substrate-directed regiochemistry of the cobalt-catalysed­ 1,4-hydrovinylation reaction is described. A variety of symmetrical and unsymmetrical 2,3-disubstituted 1,3-dienes are synthesised by ruthenium-catalysed enyne metathesis, and then reacted with a terminal alkene catalysed by cobalt(II) bromide-[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] [CoBr2(dppe)] under reductive conditions. The regiochemistry of the branched
    描述了钴催化的1,4-氢乙烯基化反应的底物定向区域化学。通过钌催化的烯炔复分解合成各种对称和不对称的2,3-二取代的1,3-二烯,然后与溴化钴(II)-[1,2-双(二苯基二膦基)乙烷]催化的末端烯烃反应] [CoBr 2(dppe)]在还原条件下。支链1,4-二烯产物的区域化学受不对称2,3-二取代的1,3-二烯上取代基的性质影响。还讨论了空间效应和电子效应的影响。 烯烃-催化-钴-二烯-区域选择性
  • Organometalliques (M = Mg, Zn, Al) derivant de bromures α-alleniques
    作者:J. Pornet、B. Randrianoelina、L. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)96157-6
    日期:1979.7
  • Stereospecific formation of conjugated dienes from 3-alken-1-ynes and organocuprates. Application in the systhesis of myrcene.
    作者:Hans Westmijze、Henk Kleijn、John Meijer、Peter Vermeer
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92778-9
    日期:1977.1
  • PORNET J.; RANDRIANOELINA B.; MIGINIAC L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 1, 1-13
    作者:PORNET J.、 RANDRIANOELINA B.、 MIGINIAC L.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis and Polymerization of Some 2-Methyl-3-alkyl-1,3-butadienes<sup>1</sup>
    作者:C. S. Marvel、J. A. Fuller
    DOI:10.1021/ja01126a046
    日期:1952.3
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