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7-methoxy-5-methylindan-1-one | 62358-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-5-methylindan-1-one
英文别名
7-methoxy-5-methyl-2,3-dihydroinden-1-one;7-Methoxy-5-methyl-1-indanon
7-methoxy-5-methylindan-1-one化学式
CAS
62358-78-5
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
ALJPDWRTFXWYIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-5-methylindan-1-one盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-AMINOQUINOLINES
    摘要:
    本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义,它们用作5-HT5A受体拮抗剂,它们的制造以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US20090227570A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)ethanone三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 7-methoxy-5-methylindan-1-one
    参考文献:
    名称:
    The Power of Solvent in Altering the Course of Photorearrangements
    摘要:
    A clean bifurcation between two important photochemical reactions through competition of a triplet state Type II H-abstraction reaction with a photo-Favorskii rearrangement for (o/p)-hydroxy-o-methylphenacyl esters that depends on the water content of the solvent has been established. The switch from the anhydrous Type II pathway that yields indanones to the aqueous-dependent pathway producing benzoturanones occurs abruptly at low water concentrations (similar to 8%). The surprisingly clean yields suggest that such reactions are synthetically promising.
    DOI:
    10.1021/ol102887f
  • 作为试剂:
    描述:
    7-methoxy-5-methylindan-1-one盐酸羟胺sodium acetate7-methoxy-5-methylindan-1-one 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to yield 7-methoxy-5-methyl-indan-1-one oxime (8.20 g, 98%) as a white solid的产率得到7-methoxy-5-methyl-indan-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    2-aminoquinolines
    摘要:
    本发明涉及公式I的2-氨基喹啉衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和索赔中定义的那样,它们的用途是5-HT5A受体拮抗剂,它们的制造和含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US08183380B2
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文献信息

  • Synthesis of benzo[c]fluorenone through a one-pot cascade reaction using inden-1-one derivatives
    作者:Shuyan Zheng、Hongsheng Tan、Xiaoguang Zhang、Chunhui Yu、Zhengwu Shen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.081
    日期:2014.1
    A novel one-pot thermal cycloaddition of two indenones followed by a decarbonylation and dehydrogenation cascade afforded benzo[c]fluorenones regioselectively. Various substituted indenone derivatives were converted into their corresponding benzo[c]fluorenones in good to excellent yields.
    新颖的一锅法将两个茚满进行热环加成,然后进行脱羰和脱氢级联反应,从而选择性地提供了苯并[ c ]酮。各种取代的茚满酮衍生物均以良好或优异的产率转化为相应的苯并[ c ]酮。
  • Anionic cyclizations of aromatic ester dithioacetals with facially biased α,β-unsaturated ketones
    作者:Christopher F. Morrison、Craig T.M. Stamp、D. Jean Burnell
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.09.162
    日期:2009.12
    reacted efficiently with anions derived from aromatic ester dithioacetals to provide annulated products in a highly diastereoselective fashion. Whereas the anion of a dimethoxy aromatic ester dithiolane more rapidly reacted by an alternative intramolecular pathway, the anion of the corresponding aromatic ester dithiane was suitable for the intermolecular cyclization.
    在C-4上具有平面不对称氧官能团的环戊2-烯酮与衍生自芳族酯二缩醛的阴离子有效反应,以高度非对映选择性的方式提供环化产物。尽管二甲氧基芳族酯二环戊烷的阴离子通过另一种分子内途径更快速地反应,但相应的芳族酯二环戊烷的阴离子适合分子间环化。
  • Cycliacylation studies on 3,5-disubstituted phenylalkanoic acids
    作者:Melvin S. Newman、John O. Landers
    DOI:10.1021/jo00435a005
    日期:1977.7
  • US8183380B2
    申请人:——
    公开号:US8183380B2
    公开(公告)日:2012-05-22
  • [EN] 2-AMINOQUINOLINES<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLÉINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009109477A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention is concerned with 2-Aminoquinoline derivatives as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.
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