2-benzyloxy-6-phenylpyrazine | 1279817-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyloxy-6-phenylpyrazine
• 英文别名: 2-Phenyl-6-phenylmethoxypyrazine
• CAS: 1279817-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: PNAFHZXTYMDCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-6-phenylpyrazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 phenyl 3-oxo-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂向N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性加成：取代的1,2-二氢吡嗪和Δ5-2-氧代哌嗪的合成。

  摘要：

  描述了格氏试剂向单取代和二取代的N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性加成，以适中至优异的产率（45-100％）提供了取代的1，2-二氢吡嗪。在酸性条件下，这些1,2-二氢吡嗪可被转化为取代的Δ5-2-氧代哌嗪，从而提供了一种简单有效的制备方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-benzyloxy-6-phenylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂向N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性加成：取代的1,2-二氢吡嗪和Δ5-2-氧代哌嗪的合成。

  摘要：

  描述了格氏试剂向单取代和二取代的N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性加成，以适中至优异的产率（45-100％）提供了取代的1，2-二氢吡嗪。在酸性条件下，这些1,2-二氢吡嗪可被转化为取代的Δ5-2-氧代哌嗪，从而提供了一种简单有效的制备方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.8

文献信息

• Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes
  作者：Timothy Gallagher、Charlotte Smith、Christoph Hirschhäuser、Georgia Malcolm、Daniel Nasrallah

  DOI：10.1055/s-0034-1378331

  日期：——