α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇 | 36365-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(1-Methyl-1-hydroxyethyl)-imidazol；2-(1-Methyl-1-hydroxyaethyl)-imidazol；2-(1H-imidazol-2-yl)-propan-2-ol；2-(1H-imidazol-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 36365-23-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19218235
• 分子量: 126.158
• InChiKey: CJYJVIFSBZSJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-(1-methylethenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of 2-Ethenyl-1H-imidazoles

  摘要：

  2-乙烯基-1H-咪唑 6 通过将 2-(1-羟基烷基)-1H-咪唑 5 与热醋酸酐反应而容易制备。文中描述了几种制备 6 的前体的便捷方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26794
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 1-(diethoxymethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of 2-Ethenyl-1H-imidazoles

  摘要：

  2-乙烯基-1H-咪唑 6 通过将 2-(1-羟基烷基)-1H-咪唑 5 与热醋酸酐反应而容易制备。文中描述了几种制备 6 的前体的便捷方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26794

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：ZAPAQ INC

  公开号：WO2006034277A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides bicyclic beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer’s disease.

  本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] 2-PHENYL-6-IMIDAZOLYL-PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EAAT3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-6-IMIDAZOLYL-PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'EAAT3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017009274A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1' is CH3; R1 is methyl, ethyl, CF3, CH2OH, cyclopropyl or cyano, or R1' and R1 may form together a 1,1 -dioxo-tetrahydro-thiophen-3-yl ring; R2 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, tertbutyl, cyclopropyl, hydroxmethyl, or 2-propyl-2-ol; R3 is CI, F, CF3, methyl, methoxy, isopropyl, cyano or cyclopropyl; R4 is hydrogen, methyl, F or Cl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1'为CH3；R1为甲基、乙基、CF3、CH2OH、环丙基或氰基，或者R1'和R1可以共同形成1,1-二氧杂-四氢噻吩-3-基环；R2为氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、羟甲基或2-丙基-2-醇；R3为氯、氟、CF3、甲基、甲氧基、异丙基、氰基或环丙基；R4为氢、甲基、氟或氯；或者为药学上可接受的盐或酸加盐，或为外消旋混合物，或为其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗精神障碍，如精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。
• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Ghosh Arun

  公开号：US20050239684A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016193235A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1' is CH3; R1 is methyl, ethyl, CF3, cyclopropyl, CH2OH or R1' and R1 may form together with the carbon atom to which they are attached a 1,1- dioxo-thiolan-3-yl ring; R2 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, tertbutyl, cyclopropyl, CH2OH or C(CH3)2OH; R3 is C1, F, CF3, cyano, methyl or cyclopropyl; R4 is hydrogen, methyl or F; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof for use in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1'为CH3；R1为甲基、乙基、CF3、环丙基、CH2OH或R1'和R1可以与它们附着的碳原子一起形成一个1,1-二氧-硫代环戊烷基环；R2为氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、CH2OH或C(CH3)2OH；R3为C1、F、CF3、氰基、甲基或环丙基；R4为氢、甲基或F；或其药学上可接受的盐或酸加合盐，或其相应的消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体，用于治疗精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。