2,2',2", 2"'-<<5,11,17,23-Tetranitrocalix<4>arene-25,26,27,28-tetrayl>tetrakis(oxy)>tetrakis(acetic acid) tetraethyl ester | 137594-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2", 2"'-<<5,11,17,23-Tetranitrocalix<4>arene-25,26,27,28-tetrayl>tetrakis(oxy)>tetrakis(acetic acid) tetraethyl ester
• 英文别名: 5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene；Ethyl 2-[[26,27,28-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23-tetranitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate；ethyl 2-[[26,27,28-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23-tetranitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 137594-00-4
• 化学式: C₄₄H₄₄N₄O₂₀
• 分子量: 948.848
• InChiKey: QVIJCUWCAFNHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  325
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2", 2"'-<<5,11,17,23-Tetranitrocalix<4>arene-25,26,27,28-tetrayl>tetrakis(oxy)>tetrakis(acetic acid) tetraethyl ester 在 镍 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 25,26,27,28,-Tetrakis(N-n-octylcarbamoyl)methoxy-5,11,17,23-tetraaminocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯中的氢键效应

  摘要：

  描述了自组装的杯[4]芳烃基胶囊1a.1a和1b.1b的合成和光谱表征。这些化合物在上边缘具有四个尿素取代基，在下边缘具有四个仲酰胺片段，它们可以参与非极性溶液中的分子间和分子内氢键结合。1a，b中杯芳烃边缘之间的连通会影响自组装腔的大小和形状。特别。二聚化可在1a，b中使杯芳烃骨架形成完美的圆锥构象，并在下边缘稳定分子内酰胺C = O ... HN氢键的接缝。该接缝是环对映体，具有头尾酰胺的顺时针或逆时针排列。Na +阳离子的络合会破坏下边缘的氢键，但会维持囊状组装体。在非极性溶剂及其二元混合物中以及通过异二聚实验研究了1a.1a和1b.1b的封装性能。与相应的四酯胶囊1c.1c和1d.1d相比，较低边缘的酰胺基的存在会引起胶囊结合亲和力的显着差异。在单体状态下，杯芳烃1a，b处于收缩的圆锥构型。用单体1a进行的固态X射线晶体学研究表明，在下边缘，相邻酰胺之间仅存在两个分子内C = O

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3788::aid-chem3788>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[4]芳烃-四乙酸乙酯 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以37%的产率得到2,2',2", 2"'-<<5,11,17,23-Tetranitrocalix<4>arene-25,26,27,28-tetrayl>tetrakis(oxy)>tetrakis(acetic acid) tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ipso nitration of p-tert-butylcalix[4]arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00030a050

文献信息

• Scheerder, Jurgen; Duynhoven, John P. M. van; Engbersen, Johan F. J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1172 - 1175
  作者：Scheerder, Jurgen、Duynhoven, John P. M. van、Engbersen, Johan F. J.、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——
• Symmetrically tetrasubstituted p-nitrocalix[4]arenes: Synthesis, spectra and crystal structures
  作者：Jana Klimentová、Pavel Vojtíšek、Markéta Sklenářová

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.01.052

  日期：2007.12

  Symmetrically tetrasubstituted p-nitrocalix[4]arenes are not only important chemical intermediates in calix[4]arene synthesis; these molecules possess important physical properties as well. In this article, synthesis, crystal structures, FTIR, FT Raman and UV-vis spectra for several p-nitrocalix[4]arenes are reported. (c) 2007 Published by Elsevier B.V.
• Hydrogen-Bonding Effects in Calix[4]arene Capsules
  作者：Young Lag Cho、Dmitry M. Rudkevich、Alexander Shivanyuk、Kari Rissanen、Julius Rebek, Jr.

  DOI：10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3788::aid-chem3788>3.0.co;2-y

  日期：2000.10.16

  four urea substituents at the upper rims and four secondary amide fragments at the lower rims that can participate in inter- and intramolecular hydrogen bonding in apolar solution. Communication between the calixarene rims in 1a, b influences the self-assembled cavity's size and shape. Specifically. dimerization results in a perfect cone conformation of the calixarene skeleton in 1a, b and stabilizes

  描述了自组装的杯[4]芳烃基胶囊1a.1a和1b.1b的合成和光谱表征。这些化合物在上边缘具有四个尿素取代基，在下边缘具有四个仲酰胺片段，它们可以参与非极性溶液中的分子间和分子内氢键结合。1a，b中杯芳烃边缘之间的连通会影响自组装腔的大小和形状。特别。二聚化可在1a，b中使杯芳烃骨架形成完美的圆锥构象，并在下边缘稳定分子内酰胺C = O ... HN氢键的接缝。该接缝是环对映体，具有头尾酰胺的顺时针或逆时针排列。Na +阳离子的络合会破坏下边缘的氢键，但会维持囊状组装体。在非极性溶剂及其二元混合物中以及通过异二聚实验研究了1a.1a和1b.1b的封装性能。与相应的四酯胶囊1c.1c和1d.1d相比，较低边缘的酰胺基的存在会引起胶囊结合亲和力的显着差异。在单体状态下，杯芳烃1a，b处于收缩的圆锥构型。用单体1a进行的固态X射线晶体学研究表明，在下边缘，相邻酰胺之间仅存在两个分子内C = O
• Ipso nitration of p-tert-butylcalix[4]arenes
  作者：Willem Verboom、Alex Durie、Richard J. M. Egberink、Zouhair Asfari、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo00030a050

  日期：1992.2