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6-Bromo-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile | 284663-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromo-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
2-Quinolinol, 6-bromo-3-cyano-4-phenyl-;6-bromo-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carbonitrile
6-Bromo-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
284663-82-7
化学式
C16H9BrN2O
mdl
——
分子量
325.164
InChiKey
GFCAHUQVSVXSAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以75%的产率得到6-Bromo-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Ivanov; Grishchuk; Ivanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1841 - 1844
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(苯甲酰基)-4-溴苯基]-2-氯乙酰胺氰化钠二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到6-Bromo-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Ivanov; Grishchuk; Ivanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1841 - 1844
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ivanov; Grishchuk; Ivanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1841 - 1844
    作者:Ivanov、Grishchuk、Ivanova、Mazepa
    DOI:——
    日期:——
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