2-(3,3-dimethylbutyl)cyclopentanone | 1249170-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylbutyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(3,3-dimethylbutyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1249170-11-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: UJCNRJBGXOEFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dimethylbutyl)cyclopentanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到2-(3,3-dimethylbutyl)-N-hydroxycyclopentanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[(HET)ARYLALKYL)] PYRAZOLE (THIO)CARBOXAMIDES AND THEIR HETEROSUBSTITUTED ANALOGUES
  [FR] N-[(HET)ARYLALKYL)]PYRAZOLE(THIO)CARBOXAMIDES ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROSUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及杀真菌N-[(het)arylalkyl)]吡唑甲酰胺或硫代甲酰胺及其杂原子取代的类似物，它们的制备方法和制备中间体化合物，它们作为杀菌剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式和利用这些化合物或它们的组合物控制植物病原真菌的方法。

  公开号：

  WO2011151370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(3,3-dimethylbutyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[(HET)ARYLALKYL)] PYRAZOLE (THIO)CARBOXAMIDES AND THEIR HETEROSUBSTITUTED ANALOGUES
  [FR] N-[(HET)ARYLALKYL)]PYRAZOLE(THIO)CARBOXAMIDES ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROSUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及杀真菌N-[(het)arylalkyl)]吡唑甲酰胺或硫代甲酰胺及其杂原子取代的类似物，它们的制备方法和制备中间体化合物，它们作为杀菌剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式和利用这些化合物或它们的组合物控制植物病原真菌的方法。

  公开号：

  WO2011151370A1

文献信息

• Regioselective ketone α-alkylation with simple olefins via dual activation
  作者：Fanyang Mo、Guangbin Dong

  DOI：10.1126/science.1254465

  日期：2014.7.4

  C-H bonds of ketones. Traditional methods to form such products rely on the preliminary reaction of the ketone with a base, followed by subsequent reaction with an alkyl halide. The authors used a ligand that simultaneously activates the ketone and guides the catalytic rhodium to the right location. This approach removes the need for the other reagents and eliminates the associated halide salt byproducts

  无副产品的碳-碳键 环境和成本问题正在推动化学方法的发展，以最大限度地减少副产品的形成。在这方面，Mo 和 Dong 提出了一种将烯烃（如乙烯）直接插入到酮的 CH 键中的催化剂。形成此类产品的传统方法依赖于酮与碱的初步反应，随后与烷基卤反应。作者使用了一种配体，可以同时激活酮并将催化铑引导到正确的位置。这种方法消除了对其他试剂的需要，并消除了相关的卤化物盐副产物。科学，这个问题 p。68 铑催化剂通过将烯烃插入到酮的 CH 键中来使酮烷基化，从而消除副产物的形成。羰基化合物的烷基化是一种常用的碳-碳键形成反应。然而，由于缺乏区域选择性、过度烷基化的风险以及需要强碱性条件和昂贵的烷基卤化物试剂，传统的烯醇烷基化方法仍然存在问题。在这里，我们描述了使用简单烯烃作为烷基化剂的酮烷基化策略的开发。该策略采用双功能催化剂，该催化剂包含仲胺和能够同时活化酮和烯烃的低价铑配合物。环状和无环酮都可以用简
• N-[(HET)ARYLALKYL)] PYRAZOLE(THIO)CARBOXAMIDES AND THEIR HETEROSUBSTITUTED ANALOGUES
  申请人：Benting Jurgen

  公开号：US20130079302A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to fungicidal N-[(het)arylalkyl)]pyrazolecarboxamide or thiocarboxamide and their heterosubstituted analogues, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀真菌剂N-[(het)arylalkyl)]pyrazolecarboxamide或thiocarboxamide及其杂基取代衍生物，其制备过程和制备中间体化合物，其作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式和使用这些化合物或其组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• N-[(het)arylalkyl)] pyrazole(thio)carboxamides and their heterosubstituted analogues
  申请人：Benting Jurgen

  公开号：US08999956B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to fungicidal N-[(het)arylalkyl)]pyrazolecarboxamide or thiocarboxamide and their heterosubstituted analogs, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀真菌剂N-[(het)arylalkyl)]pyrazolecarboxamide或thiocarboxamide及其杂代物，它们的制备方法和中间化合物，它们的用作杀真菌剂，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物病原真菌的方法。
• N-[(HET)ARYLALKYL)]PYRAZOLE (THIO)CARBOXAMIDES AND THEIR HETEROSUBSTITUTED ANALOGUES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2576517A1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US8999956B2
  申请人：——

  公开号：US8999956B2

  公开（公告）日：2015-04-07