5,8-dihydro-7H-4-methoxy-5-methyl-7-oxopyridazino<3,4-d><1,3>oxazine | 103150-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,8-dihydro-7H-4-methoxy-5-methyl-7-oxopyridazino<3,4-d><1,3>oxazine
• 英文别名: 4-Methoxy-5-methyl-5,8-dihydropyridazino[3,4-d][1,3]oxazin-7-one；4-methoxy-5-methyl-5,8-dihydropyridazino[3,4-d][1,3]oxazin-7-one
• CAS: 103150-54-5
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: YNSYPQSJTQRQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydro-7H-4-methoxy-5-methyl-7-oxopyridazino<3,4-d><1,3>oxazine 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.62h， 生成 4-acetyl-5-methoxy-3-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-pentynyl)-N-acetylamino)-1,2-diazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a027
• 作为产物：
  描述：

  {4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methoxy-pyridazin-3-yl}-carbamic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 5,8-dihydro-7H-4-methoxy-5-methyl-7-oxopyridazino<3,4-d><1,3>oxazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a027

文献信息

• Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE-II methyl ester
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00366a048

  日期：1986.8
• Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/ja00243a027

  日期：1987.4