1-(3-bromopropyl)-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-carbonitrile | 591752-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-carbonitrile
• CAS: 591752-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O
• 分子量: 347.255
• InChiKey: IKAUDDRULPXPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到8-ethyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel Substitution Reaction of Tetrahydropyrano[3,4-b]indole Derivative — Chain Extension and Structural Correlation Study

  摘要：

  An unusual cyanation with rearrangement of a 1-chloromethyltetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid ester derivative is reported. The resulting C-1 chain extension product is identified by correlation studies and spectral method.

  DOI：

  10.3987/com-02-9703
• 作为产物：
  描述：

  (1-chloromethyl-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(3-bromopropyl)-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel Substitution Reaction of Tetrahydropyrano[3,4-b]indole Derivative — Chain Extension and Structural Correlation Study

  摘要：

  An unusual cyanation with rearrangement of a 1-chloromethyltetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid ester derivative is reported. The resulting C-1 chain extension product is identified by correlation studies and spectral method.

  DOI：

  10.3987/com-02-9703

文献信息

• A Novel Substitution Reaction of Tetrahydropyrano[3,4-b]indole Derivative — Chain Extension and Structural Correlation Study
  作者：Shan-Yen Chou

  DOI：10.3987/com-02-9703

  日期：——

  An unusual cyanation with rearrangement of a 1-chloromethyltetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid ester derivative is reported. The resulting C-1 chain extension product is identified by correlation studies and spectral method.