1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 960306-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]benzotriazole；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzotriazole
• CAS: 960306-78-9
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃
• 分子量: 263.222
• InChiKey: WRPJMAWZIRIWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-iodo-1-(2-iodo-4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Deproto-metallation using a mixed lithium–zinc base and computed CH acidity of 1-aryl 1H-benzotriazoles and 1-aryl 1H-indazoles

  摘要：

  合成了1-芳基-1H-苯并三唑和-1H-吲唑，并研究了它们在使用LiTMP与ZnCl2·TMEDA（1/3当量）混合制备的碱时的去质子化金属化反应。在吲唑系列中，发生在3位的反应伴随环的打开，且基底的功能化仅在使用2-噻吩基作为芳基时（在硫环上）发现是可能的。在苯并三唑系列中，根据所用碱的量，分别实现了单去质子化或双去质子化，在芳基方面使用了苯基、4-甲氧基苯基和2-噻吩基，而在4-氯苯基和4-三氟甲基苯基的情况下则实现了双去质子化。实验结果通过DFT B3LYP方法在THF溶液中确定的底物CH酸性进行分析。

  DOI：

  10.1039/c3ob42380h
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯 、 邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Benzyne Click Chemistry with in Situ Generated Aromatic Azides

  摘要：

  An efficient synthesis of substituted benzotriazoles using an azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition "click reaction" is described. Key to the procedure is the in situ generation of the reactive aromatic azide and benzyne reaction partners.

  DOI：

  10.1021/ol9002338

文献信息

• Rhodium-catalyzed intermolecular hydroarylation of internal alkynes with N-1-phenylbenzotriazoles
  作者：Wang Zhou、Youqing Yang、Zhiwei Wang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3ob42007h

  日期：——

  A rhodium-catalyzed intermolecular hydroarylation of internal alkynes with N-1-phenylbenzotriazoles via C–H bond activation is described. This transformation offers an alternative method for the hydroarylation of internal alkynes with high stereoselectivity. The reaction mechanism was discussed according to the deuterium-labeling experiments.

  描述了一种铑催化的内炔与N-1-苯基苯并三嗪的分子间氢芳基化反应，采用C-H键活化。这一转化提供了一种高立体选择性的内炔氢芳基化的替代方法。根据氘标记实验讨论了反应机制。
• Unveiling N-Fused Nitreniums as Potent Catalytic Photooxidants
  作者：Samim Sohel Rana、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1021/jacs.3c12606

  日期：2024.2.14

  hitherto-unknown facet of catalytic photooxidant capability of nitrenium cations is reported herein. The fundamental limitation of inability of the traditional and reported nitreniums to achieve the excited-state redox potential beyond +2.0 V (vs Ag/AgCl), the primary requirement for a powerful photooxidant, is addressed in this work by developing a structurally unique class of N-fused nitrenium cations, with

  本文报道了氮阳离子催化光氧化能力的迄今为止未知方面的第一个例子。传统和已报道的氮化合物无法实现超过 +2.0 V 的激发态氧化还原电位（相对于 Ag/AgCl），这是强效光氧化剂的主要要求，这一根本限制在本工作中通过开发一类结构独特的氮化合物来解决。 N-稠合氮阳离子，所需的结构工程涉及通过氮位点上的环稠合进行广泛的π-共轭，这使得LUMO能量显着降低并且在激发态下易于还原（激发态氧化还原电位高达+2.5 V与 Ag/AgCl 相比），通过产生的自由基的有效离域/稳定来促进。这一发现为发现氮阳离子除路易斯酸度之外的新颖且有用的（光）催化特性开辟了一条新途径。