13,14,15,16,17-pentanorlabdano-12,8α-lactone | 82079-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 13,14,15,16,17-pentanorlabdano-12,8α-lactone
• 英文别名: (3aR,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-trimethyl-3a,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 82079-89-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: YMZOGGGUHKZGLN-OZTPJHRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14,15,16,17-pentanorlabdano-12,8α-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到13,14,15,16,17-pentanorlabdane-8α,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,5aβ,9aα)-6,6,9a-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<2,1-b>furan-2(3aH)-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 13,14,15,16,17-pentanorlabdano-12,8α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROGENATION OF ESTERS WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：Saudan Lionel

  公开号：US20100280273A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of Ru complexes with bidentate ligands, having one amino or imino coordinating group and one phosphino coordinating group, in hydrogenation processes for the reduction of esters or lactones into the corresponding alcohol or diol respectively.

  本发明涉及催化氢化领域，更具体地涉及使用具有一种氨基或亚氨基配位基和一种膦配位基的双齿配体的Ru配合物，在氢化过程中将酯或内酯还原为相应的醇或二元醇。