1-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethyl)-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid | 62664-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethyl)-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-propylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 62664-72-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: VUJBDSPFXOSLML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  225-229 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethyl)-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  取代的螺[5,5]十一烷的螺化合物，合成及催化脱氢

  摘要：

  1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol（5：R = H）和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇（5：R = Me）的研究，以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5（R = H）的催化脱氢得到菲和1-乙基py（次要产物）和螺环化合物5（R = Me）仅得到3-甲基菲。为了合成5（R = H或Me），将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐（1）与苯和甲苯缩合，得到2（R = H或Me），将其还原催化地3（R = H或Me）。分子内酰化3（R = H或Me）得到的螺酮（4：R = H或Me）被还原为5（R = H或Me）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80114-7
• 作为产物：
  描述：

  6-propyl-2-oxa-spiro[4.5]decane-1,3-dione 、 甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethyl)-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的螺[5,5]十一烷的螺化合物，合成及催化脱氢

  摘要：

  1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol（5：R = H）和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇（5：R = Me）的研究，以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5（R = H）的催化脱氢得到菲和1-乙基py（次要产物）和螺环化合物5（R = Me）仅得到3-甲基菲。为了合成5（R = H或Me），将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐（1）与苯和甲苯缩合，得到2（R = H或Me），将其还原催化地3（R = H或Me）。分子内酰化3（R = H或Me）得到的螺酮（4：R = H或Me）被还原为5（R = H或Me）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80114-7

文献信息

• Spiro-compounds, synthesis and catalytic dehydrogenation of substituted spiro[5,5] undecanes
  作者：A. Mitra、M. Dutta Gupta

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80114-7

  日期：1976.1

  bulky alkyl group on the ring in the ring transformation of the spiro[5,5]undecane system. The catalytic dehydrogenation of the spiro-compound 5(R = H) gave phenanthrene and 1-ethylpyrene (minor product) and spiro compound 5(R = Me) gave only 3-methylphenanthrene. For the synthesis of 5 (R = H or Me), the anhydride (1) of 1-carboxy-2-propylcyclohexane-1-acetic acid was condensed with benzene and toluene

  1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol（5：R = H）和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇（5：R = Me）的研究，以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5（R = H）的催化脱氢得到菲和1-乙基py（次要产物）和螺环化合物5（R = Me）仅得到3-甲基菲。为了合成5（R = H或Me），将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐（1）与苯和甲苯缩合，得到2（R = H或Me），将其还原催化地3（R = H或Me）。分子内酰化3（R = H或Me）得到的螺酮（4：R = H或Me）被还原为5（R = H或Me）。