2-Benzyl-5-(1,3-dipropyl-ureido)-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 501372-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzyl-5-(1,3-dipropyl-ureido)-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-benzyl-3-methyl-5-[propyl(propylcarbamoyl)amino]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 501372-33-4
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₃
• 分子量: 386.494
• InChiKey: VBFHELBPPZGATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-5-(1,3-dipropyl-ureido)-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到8-Benzyl-7-methyl-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Series of 1- and 3-Differently Substituted Xanthines from Imidazoles.

  摘要：

  描述了一种新的通用方法，用于从易于制备的咪唑前体中分三步合成四取代黄嘌呤，并具有良好的总收率。该方法特别适用于在标准化条件下制备在N1处结合多种伯或仲烷基、苄基或芳基以及在N3处结合烷基或芳甲基的系列黄嘌呤，这是通过其他方法不易获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1379
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-2-benzyl-1-methylimidazole-5-carboxylate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2-Benzyl-5-(1,3-dipropyl-ureido)-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Series of 1- and 3-Differently Substituted Xanthines from Imidazoles.

  摘要：

  描述了一种新的通用方法，用于从易于制备的咪唑前体中分三步合成四取代黄嘌呤，并具有良好的总收率。该方法特别适用于在标准化条件下制备在N1处结合多种伯或仲烷基、苄基或芳基以及在N3处结合烷基或芳甲基的系列黄嘌呤，这是通过其他方法不易获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1379