1-benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 40484-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 1-Benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin；(7-nitro-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 40484-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: FJOFUURWIAQKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 在 盐酸 、 tin 、 五氯化磷 作用下， 生成 7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Grabowski; Rawicz, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰-1,2,3,4-四氢喹啉 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 1-benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶并咔唑的合成

  摘要：

  7H-吡啶并(2,3-c)- (IX, R=H) 和 7H-吡啶并(3,2-c)咔唑 (V, R=H) 已通过明确的路线合成，并显示与由 Fischer-吲哚闭环产生的产物，然后分别将环己酮的 6-和 7-喹啉腙脱氢。环己酮的 N-取代-1,2,3,4-四氢-6-和-7-喹啉腙环化，然后水解和脱氢产生线性多环系统，6H-吡啶并（3,2-b）-（ VIII) 和 10H-吡啶并(2,3-b)咔唑 (IV)。现在已经制备了12种可能的吡啶并咔唑。1-苯基-5-氨基-1-苯并-三唑(X)的Skraup反应产物的结构已经确定。

  DOI：

  10.1139/v52-084

文献信息

• v. Braun, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 498
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF PYRIDOCARBAZOLES
  作者：Marshall Kulka、R. H. F. Manske

  DOI：10.1139/v52-084

  日期：1952.9.1

  7H-Pyrido(2,3-c)- (IX, R=H) and 7H-pyrido(3,2-c)carbazole (V, R=H) have been synthesized by unambiguous routes and shown to be identical with the products resulting from the Fischer-indole ring closure followed by dehydro-genation of 6- and 7-quinolylhydrazone of cyclohexanone respectively. The cyclization of N-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-6- and -7-quinolylhydrazone of cyclohexanone followed by

  7H-吡啶并(2,3-c)- (IX, R=H) 和 7H-吡啶并(3,2-c)咔唑 (V, R=H) 已通过明确的路线合成，并显示与由 Fischer-吲哚闭环产生的产物，然后分别将环己酮的 6-和 7-喹啉腙脱氢。环己酮的 N-取代-1,2,3,4-四氢-6-和-7-喹啉腙环化，然后水解和脱氢产生线性多环系统，6H-吡啶并（3,2-b）-（ VIII) 和 10H-吡啶并(2,3-b)咔唑 (IV)。现在已经制备了12种可能的吡啶并咔唑。1-苯基-5-氨基-1-苯并-三唑(X)的Skraup反应产物的结构已经确定。
• v. Braun; Grabowski; Rawicz, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3182
  作者：v. Braun、Grabowski、Rawicz

  DOI：——

  日期：——