(E)-hexadecyl 3-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)propenoate | 286938-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-hexadecyl 3-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)propenoate
• 英文别名: trans-hexadecyl 3-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)propenoate；Sinapic acid hexadecyl ester；hexadecyl (E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 286938-83-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: IHQMVULGWZZVLY-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 吡啶 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 340.0h， 生成 (E)-hexadecyl 3-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  长链烷基羟基肉桂酸酯的合成及抗氧化活性

  摘要：

  长链烷基羟基肉桂酸酯（8 – 21）是由丙二酸的相应半酯（5 – 7）合成的）与苯甲醛衍生物经Knoevenagel缩合。使用DPPH和ABTS分析评估了这些羟基肉桂酸酯的总抗氧化能力。观察到的抗氧化剂活性最高的是咖啡酸酯，其次是芥子酸酯和阿魏酸酯。这些羟基肉桂酸酯的类药性参数也根据L​​ipinski的“五则规则”进行了评估。发现所有酯衍生物均违反了Lipinski的参数之一（cLogP> 5），即使已发现它们可溶于质子溶剂中。预测的拓扑极性表面积（TPSA）数据可以得出结论，它们可以具有良好的穿透细胞膜的能力。因此，可以提出这些新颖的亲脂性化合物作为用于应对氧化过程的潜在抗氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.12.016

文献信息

• Long Chain Alkyl Esters of Hydroxycinnamic Acids as Promising Anticancer Agents: Selective Induction of Apoptosis in Cancer Cells
  作者：José C. J. M. D. S. Menezes、Najmeh Edraki、Shrivallabh P. Kamat、Mahsima Khoshneviszadeh、Zahra Kayani、Hossein Hadavand Mirzaei、Ramin Miri、Nasrollah Erfani、Maryam Nejati、José A. S. Cavaleiro、Tiago Silva、Luciano Saso、Fernanda Borges、Omidreza Firuzi

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b01388

  日期：2017.8.23

  alkyl esters may possess enhanced biological activities. We evaluated C4, C14, C16, and C18 alkyl esters of p-coumaric, ferulic, sinapic, and caffeic acids (19 compounds) for their cytotoxic activity against four human cancer cells and also examined their effect on cell cycle alteration and apoptosis induction. The tetradecyl (1c) and hexadecyl (1d) esters of p-coumaric acid and tetradecyl ester of caffeic

  癌症是全世界发病率和死亡率的主要原因。羟基肉桂酸（HCA）是天然存在的化合物，其烷基酯可能具有增强的生物活性。我们评估了对香豆酸，阿魏酸，芥子酸和咖啡酸（19种化合物）的C4，C14，C16和C18烷基酯对四种人类癌细胞的细胞毒活性，并且还研究了它们对细胞周期改变和凋亡诱导的影响。对香豆酸的十四烷基（1c）和十六烷基（1d）和咖啡酸（4c）的十四烷基酯（而非亲本的HCA）具有IC 50对MOLT-4（人淋巴细胞白血病）细胞的选择性作用。分别为0.123±0.012、0.301±0.069和1.0±0.1μM。化合物1c，1d和4c显着增加了亚G1期的凋亡细胞，并激活了MOLT-4细胞中的caspase-3酶。化合物1c对抗药性MES-SA-DX5子宫肉瘤细胞的效力分别比阿霉素和顺铂高15.4倍和23.6倍。这些对香豆酸酯对NIH / 3T3成纤维细胞的功效要低好几倍。对接研究表明1c可能通