3-cyclohexyl-oxirane-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-oxirane-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (2s,3r)-2,3-epoxy-3-cyclohexylpropionate；methyl (2S,3R)-3-cyclohexyloxirane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HVZJSMSRRVHEAB-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-oxirane-carboxylic acid methyl ester 在 三正丁基氢锡 、 magnesium iodide 作用下， 生成 (S)-2-羟基-3-环己基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  α，β-环氧酯向α-羟基酯的高度立体选择性转化。制备旋光性α-羟基酯的有效途径

  摘要：

  通过MgI 2促进的区域选择性环氧乙烷环的开环，然后氢化三丁基锡的还原，将α，β-环氧酯干净地转化为α-羟基酯，并保留在α-碳原子上的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96531-6
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-cyclohexyl-oxirane-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环状硫酸盐中间体高效合成手性α，β-环氧酯

  摘要：

  手性α，β环氧酯的有效的合成1从手性2,3- dihydroxyester 2已经研制成功。将酯2转化为相应的环状硫酸盐3，将其在室温下用THF中的LiBr或在丙酮中的Bu 4 NBr打开，以提供2-溴-3-羟基酯4。在甲醇中在低温下用K 2 CO 3处理4，得到的α，β-环氧酯1的总收率极好，且ee与起始二醇相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00190-7
• 作为试剂：
  描述：

  3-cyclohexyl-oxirane-carboxylic acid methyl ester 、 在 甲苯 、 crude product 、 3-cyclohexyl-oxirane-carboxylic acid methyl ester 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 氯仿 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以23.0 g of methyl (2S,3R)-2,3-epoxy-3-cyclohexylpropionate was obtained (98.6% ee [α]D20=+32.6 (c 1.18, CHCl3))的产率得到3-cyclohexyl-oxirane-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optically active epoxy compounds and processes for their production

  摘要：

  以下是式子（1）的光学活性环氧酮衍生物：1其中R1为甲基基团、乙基基团或C3-10支链、线性或环状烷基团，R2为苯基、取代苯基或叔丁基。

  公开号：

  US20040063979A1

文献信息

• Catalytic asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated carboxylic acid imidazolides and amides by lanthanide–BINOL complexes
  作者：Takashi Ohshima、Tetsuhiro Nemoto、Shin-ya Tosaki、Hiroyuki Kakei、Vijay Gnanadesikan、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2003.06.010

  日期：2003.12

  Highly enantioselective catalytic asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated carboxylic acid imidazolides and simple amides was developed. In the presence of 5–10 mol% of lanthanide–BINOL complexes, the reaction proceeded smoothly with high substrate generality. In particular, in the cases of α,β-unsaturated amides, there was nearly perfect enantioselectivity (>99% ee). The corresponding epoxides were

  研究了α，β-不饱和羧酸咪唑化物和简单酰胺的高度对映选择性催化不对称环氧化反应。在5-10 mol％的镧系元素-BINOL配合物的存在下，反应在高底物普遍性下可顺利进行。特别地，在α，β-不饱和酰胺的情况下，几乎具有完美的对映选择性（> 99％ee）。相应的环氧化物已成功转化为多种类型的有用手性化合物，例如α，β-环氧酯，α，β-环氧酰胺，α，β-环氧醛，α，β-环氧β-酮酸酯，α-和β-羟基羰基化合物。进行B3LYP密度泛函研究以预测底物反应性。
• Carboxylate-stabilised sulfur ylides (thetin salts) in asymmetric epoxidation for the synthesis of glycidic acids. Mechanism and implications
  作者：Varinder K. Aggarwal、Christina Hebach

  DOI：10.1039/b418740g

  日期：——

  The reaction of carboxylate-stabilised sulfur ylides (thetin salts) with aldehydes and ketones has been investigated. Using both achiral and chiral sulfur ylides, good yields were obtained with dimsylsodium or LHMDS as bases in DMSO or THF-DMSO mixtures. However, the enantioselectivities observed with a camphor-based sulfide were only moderate (up to 67%). The reaction was studied mechanistically by

  研究了羧酸盐稳定的硫化物（锡盐）与醛和酮的反应。在DMSO或THF-DMSO混合物中，使用二甲基钠或LHMDS作为碱，使用非手性硫醇和手性硫醇可获得良好的收率。但是，使用樟脑基硫化物观察到的对映选择性仅为中等（最高67％）。通过在反应性更高的醛存在下独立生成甜菜碱（通过羟基sulf盐）进行了机理研究，从而发现了反应性更高的醛的掺入并表明甜菜碱的形成是可逆的。因此，观察到的中等对映体过量是对映体差异化步骤是环闭合步骤而不是甜菜碱形成步骤的结果。我们曾预计甜菜碱的形成可能是不可逆的，因为羧酸盐稳定的叶立德的稳定性仅比苯基稳定的叶立德略高，后者的确与醛发生了不可逆的反应。显然，羧酸根稳定的内酯明显比苯基稳定的内酯稳定，因此与醛可逆地反应。
• SmI2-Induced highly regioselective reduction of α,β-epoxy esters and γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters. An efficient route to optically active β-hydroxy and δ-hydroxy esters
  作者：Kenji Otsubo、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96532-8

  日期：1987.1

  α,β-Epoxy esters were rapidly reduced at room temperature to yield β-hydroxy esters with retention of the configurations at the β-carbon atoms by using SmI2-THF-HMPA system in the presence of N,N-dimethylaminoethanol (DMAE). The conditions were successfully applied to the synthesis of vinylogous δ-hydroxy esters.

  在存在N，N-二甲基氨基乙醇（DMAE）的情况下，使用SmI 2 -THF-HMPA系统在室温下将α，β-环氧酯迅速还原，生成具有保留在β-碳原子上构型的β-羟基酯。该条件已成功地应用于乙烯基δ-羟基酯的合成。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of α,β-Epoxy Esters, Aldehydes, Amides, and γ,δ-Epoxy β-Keto Esters:  Unique Reactivity of α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Imidazolides
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja0164879

  日期：2001.9.1
• A highly stereoselective conversion of α,β-epoxy esters to α-hydroxy esters. An efficient route to optically active α-hydroxyesters
  作者：Kenji Otsubo、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96531-6

  日期：1987.1

  α,β-Epoxy esters were cleanly converted to α-hydroxy esters with retention of the configurations at the α-carbon atoms via MgI2-promoted regioselective oxirane ring-opening followed by tributyltin hydride-reduction.

  通过MgI 2促进的区域选择性环氧乙烷环的开环，然后氢化三丁基锡的还原，将α，β-环氧酯干净地转化为α-羟基酯，并保留在α-碳原子上的构型。