1,1',4,4',5,5',6,6'-octabromo-7,7,7',7'-tetramethoxy-2,2'-bis(bicyclo[2.2.1]heptane)-5,5'-diene | 1229581-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1',4,4',5,5',6,6'-octabromo-7,7,7',7'-tetramethoxy-2,2'-bis(bicyclo[2.2.1]heptane)-5,5'-diene
• CAS: 1229581-82-1
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₈O₄
• 分子量: 937.571
• InChiKey: CWARNAAXIORYCZ-ZIYLOKAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',4,4',5,5',6,6'-octabromo-7,7,7',7'-tetramethoxy-2,2'-bis(bicyclo[2.2.1]heptane)-5,5'-diene 在 sodium periodate 、 钌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以96%的产率得到1,1',4,4'-tetrabromo-7,7,7',7'-tetramethoxy-2,2'-bis(bicyclo[2.2.1]heptane)-5,5',6,6'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa-bridged derivatives from Diels–Alder bis-adducts of butadiene and 1,2,3,4-tetrahalo-5,5-dimethoxycyclopentadiene

  摘要：

  通过从3-磺化烯生成的1,2,3,4-四卤-5,5-二甲氧基环戊二烯和1,3-丁二烯的双加合物已经以极高的产率合成。铑催化氧化双加合物，然后通过一锅法转化所得的α-二酮，得到了氧桥化合物。对两个对映异构系列的立体化学分配做出了明确的确定。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.64
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 1,2,3,4-tetrabromo-5,5-dimethoxycyclopenta-1,3-diene 在 epoxychloropropane 、 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 1,2,3,4-tetrabromo-7,7-dimethoxy-5-vinylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 1,2,3,4-tetrabromo-7,7-dimethoxy-5-vinylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 1,1',4,4',5,5',6,6'-octabromo-7,7,7',7'-tetramethoxy-2,2'-bis(bicyclo[2.2.1]heptane)-5,5'-diene 、 1,1',4,4',5,5',6,6'-octabromo-7,7,7',7'-tetramethoxy-2,2'-bis(bicyclo[2.2.1]heptane)-5,5'-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa-bridged derivatives from Diels–Alder bis-adducts of butadiene and 1,2,3,4-tetrahalo-5,5-dimethoxycyclopentadiene

  摘要：

  通过从3-磺化烯生成的1,2,3,4-四卤-5,5-二甲氧基环戊二烯和1,3-丁二烯的双加合物已经以极高的产率合成。铑催化氧化双加合物，然后通过一锅法转化所得的α-二酮，得到了氧桥化合物。对两个对映异构系列的立体化学分配做出了明确的确定。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.64