N-[(2E)-6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-2H-benzimidazo[2,1-e]acridin-2-ylidene]cyclohexanamine | 128294-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(2E)-6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-2H-benzimidazo[2,1-e]acridin-2-ylidene]cyclohexanamine
• 英文别名: N-cyclohexyl-14,21-diazapentacyclo[12.7.0.01,6.08,13.015,20]henicosa-8(13),15,18,20-tetraen-17-imine
• CAS: 128294-30-4
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃
• 分子量: 375.557
• InChiKey: SVPQRBCSONEAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2E)-6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-2H-benzimidazo[2,1-e]acridin-2-ylidene]cyclohexanamine 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到N-[(2E)-3-(phenylsulfanyl)-6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-2H-benzimidazo[2,1-e]acridin-2-ylidene]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  4a，9-二氮杂1,2,4a，9a-四氢-6H-芴的衍生物与亲核试剂和溴的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476215
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-5H-benzimidazo[2,1-e]acridine 、 环己胺 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N-[(2E)-6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-2H-benzimidazo[2,1-e]acridin-2-ylidene]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative coupling of 4a,9-diaza-1,2,4a,9a-tetrahydrofluorenes. 1. Synthesis of mononuclear heterocyclic quinonediimines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481519

文献信息

• Oxidative coupling of 4a,9-diaza-1,2,4a,9a-tetrahydrofluorenes. 1. Synthesis of mononuclear heterocyclic quinonediimines
  作者：O. Yu. Slabko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko

  DOI：10.1007/bf00481519

  日期：1989.11
• Reactions of derivatives of 4a,9-diaza-1,2,4a,9a-tetrahydro-6H-fluorene with nucleophilic reagents and bromine
  作者：O. Yu. Slabko、O. I. Britsina、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1007/bf00476215

  日期：1991.7