(+)-(9R)-3-thio-9-methoxycarbonylindolizino<8,7-b>indole | 124096-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-(9R)-3-thio-9-methoxycarbonylindolizino<8,7-b>indole
• CAS: 124096-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: WUHNEKXEAOPYKI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(9R)-3-thio-9-methoxycarbonylindolizino<8,7-b>indole 在 W-2 Raney nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到(+)-(9R)-3H-9-methoxycarbonylindolizino<8,7-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Magnus, Philip; Ladlow, Mark; Kim, Chung Sook, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 951 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸二甲酯 在 N-甲基吗啉 、 叔丁基硫醇 、 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 (+)-(9R)-3-thio-9-methoxycarbonylindolizino<8,7-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Magnus, Philip; Ladlow, Mark; Kim, Chung Sook, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 951 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific synthesis of the top-half precursor to the antitumor agent vinblastine and a simple bisindole analogue.
  作者：Philip Magnus、José Mendoza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91570-3

  日期：1992.2

  The stereospecific synthesis of a precursor to the top-half of vinblastine is described. Its non-oxidative coupling to m-methoxy-N,N-dimethylaniline provides access to the vinblastine analogue 18.

  描述了长春碱前半部分前体的立体定向合成。其非氧化偶合到米-甲氧基- N，N-二甲基苯胺提供对长春碱类似物18。
• Magnus, Philip; Mendoza, José S.; Stamford, Andrew, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10232 - 10245
  作者：Magnus, Philip、Mendoza, José S.、Stamford, Andrew、Ladlow, Mark、Willis, Paul

  DOI：——

  日期：——