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(S)-2-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-Diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionic acid methyl ester | 177421-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-Diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionic acid methyl ester
英文别名
——
(S)-2-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-Diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionic acid methyl ester化学式
CAS
177421-06-6
化学式
C17H26O11
mdl
——
分子量
406.387
InChiKey
XWLZPEQATKFUBV-MDTKJMKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.27
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    132.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-Diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionic acid methyl ester1,1-二氯甲醚 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以94.6%的产率得到(S)-2-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-Diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    III型B族链球菌荚膜多糖的结构元件的模拟物。第一部分:含有羧酸盐的五糖的合成
    摘要:
    摘要含羧酸的五糖,甲基O-(β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-O-(β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→6)-O- {3-O-[(S )-1-羧乙基]-β-d-吡喃半乳糖苷-(1→4)-O}-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃吡喃糖基)-(1→3)-β-d-吡喃半乳糖苷( 27)通过适当保护的供体和受体的嵌段缩合合成。将苯基3-O-苄基-4,6-二-O-氯乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷(17)与甲基2,4,6-三-O缩合-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷(4),得到二糖,甲基-O-(3-O-苄基-4,6-二-O-氯乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基) -(1→3)-2,4,6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷(18)。除去氯乙酰基基团得到4,6-二醇,甲基0-(3-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃吡喃糖基)-(1→3)-2
    DOI:
    10.1080/07328309608005652
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 、 sodium hydride 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 (S)-2-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-Diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    III型B族链球菌荚膜多糖的结构元件的模拟物。第一部分:含有羧酸盐的五糖的合成
    摘要:
    摘要含羧酸的五糖,甲基O-(β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-O-(β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→6)-O- {3-O-[(S )-1-羧乙基]-β-d-吡喃半乳糖苷-(1→4)-O}-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃吡喃糖基)-(1→3)-β-d-吡喃半乳糖苷( 27)通过适当保护的供体和受体的嵌段缩合合成。将苯基3-O-苄基-4,6-二-O-氯乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷(17)与甲基2,4,6-三-O缩合-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷(4),得到二糖,甲基-O-(3-O-苄基-4,6-二-O-氯乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基) -(1→3)-2,4,6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷(18)。除去氯乙酰基基团得到4,6-二醇,甲基0-(3-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃吡喃糖基)-(1→3)-2
    DOI:
    10.1080/07328309608005652
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