2,2'-(2-(2-(2-((2-(2-(4,10-bis(carboxymethyl)-7-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenylamino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)(carboxymethyl)amino)ethoxy)phenoxy)ethylazanediyl)diacetic acid | 1402393-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-(2-(2-((2-(2-(4,10-bis(carboxymethyl)-7-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenylamino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)(carboxymethyl)amino)ethoxy)phenoxy)ethylazanediyl)diacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[[2-[2-[2-[2-[Bis(carboxymethyl)amino]ethoxy]phenoxy]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetyl]amino]ethyl]-7-(carboxymethyl)-10-[2-oxo-2-[2-(trifluoromethyl)anilino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid；2-[4-[2-[[2-[2-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethoxy]phenoxy]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetyl]amino]ethyl]-7-(carboxymethyl)-10-[2-oxo-2-[2-(trifluoromethyl)anilino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 1402393-83-2
• 化学式: C₄₁H₅₇F₃N₈O₁₄
• 分子量: 942.944
• InChiKey: LMLSLKQCSPRPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(氯乙酰)- 2-(三氟甲基) 苯胺 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 25.25h， 生成 2,2'-(2-(2-(2-((2-(2-(4,10-bis(carboxymethyl)-7-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenylamino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)(carboxymethyl)amino)ethoxy)phenoxy)ethylazanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性响应钙或柠檬酸水平和信号酯水解的顺磁性19F化学位移探针

  摘要：

  表征了包含近端CF 3基团的顺磁共振化学位移探针。已经建立了不同的系统，可以报告在毫摩尔状态下钙离子浓度的可逆变化，在竞争性水介质中选择性地指示柠檬酸的存在，并允许在连续的，不可逆的转化中监测远程酯/酰胺水解。在金属络合物水合物加合物的X射线结构中，最接近的镧系元素离子的存在会放大化学位移的非等价性，CF 3基团与a络合物的金属离子之间的平均间隔为6.4Å 。19 F核的纵向弛豫速率提高，可以更快地获取数据。

  DOI：

  10.1002/chem.201200737

文献信息

• Paramagnetic 19F Chemical Shift Probes that Respond Selectively to Calcium or Citrate Levels and Signal Ester Hydrolysis
  作者：Peter Harvey、Kirsten H. Chalmers、Elena De Luca、Anurag Mishra、David Parker

  DOI：10.1002/chem.201200737

  日期：2012.7.9

  changes in calcium ion concentrations in the millimolar regime, signal the presence of citrate selectively in competitive aqueous media and allow the monitoring of remote ester/amide hydrolysis in relayed, irreversible transformations. Chemical shift non‐equivalence is amplified by the presence of the proximate lanthanide ion, with a mean separation between the CF3 group and the metal ion of 6.4 Å found

  表征了包含近端CF 3基团的顺磁共振化学位移探针。已经建立了不同的系统，可以报告在毫摩尔状态下钙离子浓度的可逆变化，在竞争性水介质中选择性地指示柠檬酸的存在，并允许在连续的，不可逆的转化中监测远程酯/酰胺水解。在金属络合物水合物加合物的X射线结构中，最接近的镧系元素离子的存在会放大化学位移的非等价性，CF 3基团与a络合物的金属离子之间的平均间隔为6.4Å 。19 F核的纵向弛豫速率提高，可以更快地获取数据。