N-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethyl]-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-imidazol-2-carboxylic acid amide | 486434-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethyl]-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-imidazol-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: N-[4-(3.4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)phenylmethyl]-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methylimidazol-2-carboxylic Acid Amide；N-[[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)phenyl]methyl]-1-methyl-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]imidazole-2-carboxamide
• CAS: 486434-76-8
• 化学式: C₃₅H₃₀F₃N₅O₂
• 分子量: 609.651
• InChiKey: XPFOSFWADUNBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-benzylamine 、 4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-imidazol-2-carboxylic acid 、 1-丙基磷酸酐 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethyl]-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-imidazol-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20030073836A1

文献信息

• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
• Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030073836A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。