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3-O-acetyl-5,6-didehydro-2,5,6-trideoxy-D-threo-hexono-1,4-lactone | 79580-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-acetyl-5,6-didehydro-2,5,6-trideoxy-D-threo-hexono-1,4-lactone
英文别名
[(2R,3R)-2-ethenyl-5-oxooxolan-3-yl] acetate
3-O-acetyl-5,6-didehydro-2,5,6-trideoxy-D-threo-hexono-1,4-lactone化学式
CAS
79580-66-8
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
LTESIRBZUXTXHY-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-acetyl-5,6-didehydro-2,5,6-trideoxy-D-threo-hexono-1,4-lactone对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷正丁醇 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 (4R,5R)-5-dodecyl-4-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Ecological Niche-Inspired Genome Mining Leads to the Discovery of Crop-Protecting Nonribosomal Lipopeptides Featuring a Transient Amino Acid Building Block
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jacs.2c11107
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2S,3R)-2-((R)-1-acetoxy-2-bromo-ethyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以60%的产率得到3-O-acetyl-5,6-didehydro-2,5,6-trideoxy-D-threo-hexono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Bock, Klaus; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 155 - 162
    摘要:
    DOI:
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