(8-Amino-4H-5-oxa-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-carbamic acid methyl ester | 81836-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8-Amino-4H-5-oxa-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(8-amino-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazin-2-yl)carbamate
• CAS: 81836-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃
• 分子量: 260.252
• InChiKey: BUPRUZHJBFJVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (8-Amino-4H-5-oxa-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-carbamic acid methyl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(8-Acetylamino-4H-5-oxa-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 130 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-amine 在 sodium sulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (8-Amino-4H-5-oxa-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 130 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 2, 130-133
  作者：SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.

  DOI：——

  日期：——