investigated and proved to be promising prospects for efficient cancer therapy due to the abnormal high level of reactive oxygen species and glutathione in tumor microenvironment. Herein, three paclitaxel dimers (named as PTX2-R, R = S, Se and Te) bridged with alkyl sulfide, selenide or telluride are synthesized. These dimers can self-assemble into stable uniform nanoparticles (named as PTX2-R NPs, R = S
由于肿瘤微环境中异常高
水平的活性氧和
谷胱甘肽,氧化还原刺激响应药物递送系统已被广泛研究并被证明是有效癌症治疗的有希望的前景。本文合成了与烷基
硫、
硒化物或
碲化物桥接的三种
紫杉醇二聚体(命名为
PTX 2 -R、R = S、Se 和 Te)。这些二聚体可以自组装成稳定的均匀纳米颗粒(命名为
PTX 2-R NPs,R = S,Se 和 Te)具有令人印象深刻的高载药量。正如预期的那样,
硫/
硒/
碲键表现出不同的氧化还原反应,从而影响药物释放和细胞毒性。值得注意的是,
碲桥
紫杉醇二聚体对
过氧化氢表现出超敏感性,
过氧化氢在随后的二
硫苏糖醇刺激下迅速裂解成两个
紫杉醇。我们的研究结果提供了对
硫属元素的氧化还原敏感性的深入了解,并为程序性药物释放的
生物氧化还原条件提供了合理的设计策略。