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1-(dipropylamino)-2-methylpropan-2-ol
1-(dipropylamino)-2-methylpropan-2-ol | 1178481-02-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(dipropylamino)-2-methylpropan-2-ol
英文别名
——
CAS
1178481-02-1
化学式
C
10
H
23
NO
mdl
——
分子量
173.299
InChiKey
HYDLQSFXTDFTQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
12
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-氯-4-氟硝基苯
、
1-(dipropylamino)-2-methylpropan-2-ol
在 potassium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以56%的产率得到N-(2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-2-methylpropyl)-N-propylpropan-1-amine
参考文献:
名称:
芳基氯化物分子内钯催化烷烃C-H芳基化
摘要:
描述了有效和通用的钯催化分子内 C(sp(3))-H 芳基化(杂)芳基氯化物的第一个例子,产生了各种有价值的环丁烷、茚满、二氢吲哚、二氢苯并呋喃和茚满酮。芳基和杂芳基氯化物的使用通过促进反应底物的制备显着改善了 C(sp(3))-H 芳基化的范围。仔细的优化研究表明,钯配体和碱/溶剂组合对于以高产率获得所需类别的产品至关重要。总体而言,采用 P(t)Bu(3)、PCyp(3) 或 PCy(3) 作为钯配体和 K(2)CO(3)/DMF 或 Cs(2)CO(3) 的三组反应条件)/新戊酸/均三甲苯作为碱/溶剂组合允许使用此方法访问五种不同类别的产品。总共,已成功进行了 40 多个 CH 芳基化实例。当底物中存在几种类型的 C(sp(3))-H 键时,发现芳基化在初级 CH 键与二级或三级位置发生区域选择性。此外,在存在几个主要 CH 键的情况下,选择性趋势与钯环中间体的大小相关,五元环比六元
DOI:
10.1021/ja1048847
作为产物:
描述:
甲基环氧丙烷
、
二正丙胺
在
水
作用下, 以55%的产率得到1-(dipropylamino)-2-methylpropan-2-ol
参考文献:
名称:
芳基氯化物分子内钯催化烷烃C-H芳基化
摘要:
描述了有效和通用的钯催化分子内 C(sp(3))-H 芳基化(杂)芳基氯化物的第一个例子,产生了各种有价值的环丁烷、茚满、二氢吲哚、二氢苯并呋喃和茚满酮。芳基和杂芳基氯化物的使用通过促进反应底物的制备显着改善了 C(sp(3))-H 芳基化的范围。仔细的优化研究表明,钯配体和碱/溶剂组合对于以高产率获得所需类别的产品至关重要。总体而言,采用 P(t)Bu(3)、PCyp(3) 或 PCy(3) 作为钯配体和 K(2)CO(3)/DMF 或 Cs(2)CO(3) 的三组反应条件)/新戊酸/均三甲苯作为碱/溶剂组合允许使用此方法访问五种不同类别的产品。总共,已成功进行了 40 多个 CH 芳基化实例。当底物中存在几种类型的 C(sp(3))-H 键时,发现芳基化在初级 CH 键与二级或三级位置发生区域选择性。此外,在存在几个主要 CH 键的情况下,选择性趋势与钯环中间体的大小相关,五元环比六元
DOI:
10.1021/ja1048847
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文献信息
US7605134B2
申请人:
——
公开号:
US7605134B2
公开(公告)日:
2009-10-20
US7732416B2
申请人:
——
公开号:
US7732416B2
公开(公告)日:
2010-06-08
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