3,3'-联吡啶-5,5'-二甲醛 | 311811-95-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,3'-联吡啶-5,5'-二甲醛
• 英文名称: 3,3'-bipyridine-5,5'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 3,3'-bipyridinyl-5,5'-dicarbaldehyde；[3,3'-Bipyridine]-5,5'-dicarbaldehyde；5-(5-formylpyridin-3-yl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 311811-95-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: AKVIUBMKAUOASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C
• 沸点：
  456.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)methyltriphenylphosphonium chloride 、 3,3'-联吡啶-5,5'-二甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到5,5'-bis[2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl]-3,3'-bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  通过生物启发的“化学鼻”检测和鉴定烷基化剂

  摘要：

  烷基化剂是简单的反应性分子，通常用于许多领域，例如有机合成，医学和农业。一些高反应性烷基化物质也被用作起泡化学战剂。由于烷基化剂的高反应性和简单的结构，因此检测和鉴定并不是一个简单的问题。本文中，我们报告了一种基于多点发光的新方法来检测和鉴定烷基化剂。为了证明该方法的潜力，7π共轭低聚物和聚合物轴承的亲核基团的吡啶，1 - 7，被吸附到固体载体上，并暴露于烷化剂的蒸气8 - 15。七点阵列的烷基化诱导的色移模式可以清楚地区分不同的烷基化剂。这些斑点对烷基化剂的微量浓度敏感，并且由于检测是基于新的共价键的形成，因此这些斑点在约50 ppb时饱和。

  DOI：

  10.1002/chem.200901617
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,3'-联吡啶-5,5'-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis and Asymmetric Autocatalysis of Chiral 5,5'-(3,3'-Bipyridyl)dialkanediol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8979

文献信息

• Method for identifying electrophiles and nucleophiles in a sample
  申请人：Eichen Yoav

  公开号：US20090258430A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A method and device for identifying a molecule in a sample, the molecule comprising an electrophilic or nucleophilic moiety. The method comprises contacting the sample with a plurality of chemosensors, each of the chemosensors comprising a π-conjugated system and a moiety having a nucleophilic property or an electrophilic property; and measuring an electromagnetic property of each of the chemosensors in the sample; whereby the pattern of changes in the electromagnetic properties of the plurality of chemosensors after chemically reacting with the electrophile or nucleophile of the molecule identifies the molecule in said sample. The device comprises a substrate carrying a plurality of chemosensor molecules having at least one predetermined electromagnetic property, the at least one electromagnetic property being changeable by subjecting the chemosensor molecules to a sample containing at least one electrophile or nuclephile, wherein the pattern of change of the electromagnetic property of the plurality of chemosensor molecules allows the device to identify the electrophile or nuclephile in the sample.

  一种用于识别样品中分子的方法和装置，该分子包括亲电或亲核基团。该方法包括将样品与多个化学传感器接触，每个化学传感器包括一个π-共轭系统和一个具有亲核性或亲电性的基团；并测量样品中每个化学传感器的电磁性质；因此，在化学反应与分子的亲电或亲核基团后，多个化学传感器的电磁性质的变化模式可以识别样品中的分子。该装置包括一个基板，携带多个化学传感器分子，具有至少一个预定的电磁性质，至少一个电磁性质可通过将化学传感器分子暴露于包含至少一个亲电或亲核物质的样品中而改变，多个化学传感器分子的电磁性质的变化模式允许该装置识别样品中的亲电或亲核物质。
• METHOD FOR IDENTIFYING ELECTROPHILES AND NUCLEOPHILES IN A SAMPLE
  申请人：Eichen Yoav

  公开号：US20110281742A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A method and device for identifying a molecule in a sample, the molecule comprising an electrophilic or nucleophilic moiety. The method comprises contacting the sample with a plurality of chemosensors, each of the chemosensors comprising a π-conjugated system and a moiety having a nucleophilic property or an electrophilic property; and measuring an electromagnetic property of each of the chemosensors in the sample; whereby the pattern of changes in the electromagnetic properties of the plurality of chemosensors after chemically reacting with the electrophile or nucleophile of the molecule identifies the molecule in said sample. The device comprises a substrate carrying a plurality of chemosensor molecules having at least one predetermined electromagnetic property, the at least one electromagnetic property being changeable by subjecting the chemosensor molecules to a sample containing at least one electrophile or nuclephile, wherein the pattern of change of the electromagnetic property of the plurality of chemosensor molecules allows the device to identify the electrophile or nuclephile in the sample.

  一种用于鉴定样品中分子的方法和装置，其中该分子包含一个亲电或亲核基团。该方法包括将样品与多个化学传感器接触，每个化学传感器包括一个π共轭系统和一个具有亲核性或亲电性的基团；并测量样品中每个化学传感器的电磁性质；因此，在化学反应后，多个化学传感器的电磁性质变化的模式可以鉴定样品中的分子。该装置包括一个基质，携带有多个化学传感器分子，其中至少有一个预定的电磁性质，通过将化学传感器分子置于至少含有一个亲电或亲核物的样品中，可以改变至少一个电磁性质，多个化学传感器分子的电磁性质变化模式允许该装置鉴定样品中的亲电或亲核物。
• US9518964B2
  申请人：——

  公开号：US9518964B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• Catalytic Asymmetric Synthesis and Asymmetric Autocatalysis of Chiral 5,5'-(3,3'-Bipyridyl)dialkanediol
  作者：Kenso Soai、Shigehisa Tanji、Tomohiko Nakao、Itaru Sato

  DOI：10.3987/com-00-8979

  日期：——
• Detection and Identification of Alkylating Agents by Using a Bioinspired “Chemical Nose”
  作者：Carmit Hertzog-Ronen、Elena Borzin、Yulia Gerchikov、Nir Tessler、Yoav Eichen

  DOI：10.1002/chem.200901617

  日期：2009.10.12

  Alkylating agents are simple and reactive molecules that are commonly used in many and diverse fields such as organic synthesis, medicine, and agriculture. Some highly reactive alkylating species are also being used as blister chemical‐warfare agents. The detection and identification of alkylating agents is not a trivial issue because of their high reactivity and simple structure. Herein, we report

  烷基化剂是简单的反应性分子，通常用于许多领域，例如有机合成，医学和农业。一些高反应性烷基化物质也被用作起泡化学战剂。由于烷基化剂的高反应性和简单的结构，因此检测和鉴定并不是一个简单的问题。本文中，我们报告了一种基于多点发光的新方法来检测和鉴定烷基化剂。为了证明该方法的潜力，7π共轭低聚物和聚合物轴承的亲核基团的吡啶，1 - 7，被吸附到固体载体上，并暴露于烷化剂的蒸气8 - 15。七点阵列的烷基化诱导的色移模式可以清楚地区分不同的烷基化剂。这些斑点对烷基化剂的微量浓度敏感，并且由于检测是基于新的共价键的形成，因此这些斑点在约50 ppb时饱和。