[α-2H]cyclobutyl phenyl ketone | 532412-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [α-2H]cyclobutyl phenyl ketone
• 英文别名: 1-Benzoyl-(1-D)-cyclobutan；(1-deuteriocyclobutyl)-phenylmethanone
• CAS: 532412-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 161.208
• InChiKey: MVEBDOSCXOQNAR-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基苯(基甲)酮 在 isourea dilithium salt 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [α-2H]cyclobutyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  在氘供体存在下使用尿素作为前碱对芳基烷基酮的 C-氘化的研究

  摘要：

  结果报告了在合适的氘供体存在下，使用二锂化尿素作为前碱，衍生自芳基烷基酮去质子化的一系列烯醇的区域选择性 C-氘化。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1083

文献信息

• Investigations into the Regioselective C-Deuteration of Acyclic and Exocyclic Enolates
  作者：Jason Eames、Gregory S. Coumbarides、Michael J. Suggate、Neluka Weerasooriya

  DOI：10.1002/ejoc.200390103

  日期：2003.2

  Results are reported on the regioselective C-deuteration of a series of related acyclic and exocyclic enolates derived from substituted aryl ketones. We comment on factors, such as the presence of additives and the structural nature of the enolate, that influence the observed C-deuteration and discuss the role of the deuterium donor. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  结果报告了一系列相关的无环和环外烯醇的区域选择性 C-氘化，这些烯醇衍生自取代的芳基酮。我们评论了影响观察到的 C-氘化的因素，例如添加剂的存在和烯醇化物的结构性质，并讨论了氘供体的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)