2-(4-chlorophenoxy)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide | 519166-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: (4-chloro-phenoxy)-acetic acid phenacylamide；(4-Chlor-phenoxy)-essigsaeure-phenacylamid；2-(4-chlorophenoxy)-N-phenacylacetamide
• CAS: 519166-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: IHDBMEFMBPHXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide 、 苯肼 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以11%的产率得到3-(4-chlorophenoxyacetylamino)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021244929340
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮盐酸盐 、 4-氯苯氧基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021244929340

文献信息

• ——
  作者：N. M. Przheval'skii、N. S. Skvortsova、I. V. Magedov

  DOI：10.1023/a:1021244929340

  日期：——
• Antiproliferative activity of 2,3-disubstituted indoles toward apoptosis-resistant cancers cells
  作者：Igor V. Magedov、Florence Lefranc、Liliya V. Frolova、Laetitia Moreno Y. Banuls、Amanda S. Peretti、Snezna Rogelj、Véronique Mathieu、Robert Kiss、Alexander Kornienko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.110

  日期：2013.6

  Many types of cancer, including glioma, melanoma, NSCLC, among others, are resistant to apoptosis induction and poorly responsive to current therapies with propaptotic agents. We describe a series of 2,3-disubstituted indoles, which display cytostatic rather than cytotoxic effects in cancer cells, and serve as a new chemical scaffold to develop anticancer agents capable of combating apoptosis-resistant cancers associated with dismal prognoses. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.