3-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)propanal | 109390-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)propanal
• CAS: 109390-91-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GMZWNXMYJTVSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)propanal 在 (Ph₃)3RhCl 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 5-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚的分子内环丙烷化：中型碳环的合成方法

  摘要：

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-重氮氧代烷基]-2 二氢-3,4 吡喃；Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide

  DOI：

  10.1021/ja00252a020
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)acrylate 在 copper(I) bromide 、 二异丁基氢化铝 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚的分子内环丙烷化：中型碳环的合成方法

  摘要：

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-重氮氧代烷基]-2 二氢-3,4 吡喃；Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide

  DOI：

  10.1021/ja00252a020

文献信息

• ADAMS, JULIAN;FRENETTE, RICHARD;BELLEY, MICHEL;CHIBANTE, FILIPE;SPRINGER,+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5432-5437
  作者：ADAMS, JULIAN、FRENETTE, RICHARD、BELLEY, MICHEL、CHIBANTE, FILIPE、SPRINGER,+

  DOI：——

  日期：——
• US4107289A
  申请人：——

  公开号：US4107289A

  公开（公告）日：1978-08-15
• Intramolecular cyclopropanation of enol ethers: synthetic approach to medium-sized carbocycles
  作者：Julian Adams、Richard Frenette、Michel Belley、Filipe Chibante、James P. Springer

  DOI：10.1021/ja00252a020

  日期：1987.9

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-diazo oxo alkyl]-2 dihydro-3,4 pyrannes; Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-重氮氧代烷基]-2 二氢-3,4 吡喃；Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide