3-acetoxy-5-methoxybenzoic acid | 97242-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-Acetyloxy-5-methoxybenzoic acid；3-acetyloxy-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 97242-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: SAVZVMXAOIDGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-methoxybenzoic acid 在 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 xylene 作用下， 生成 3-羟基-5-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Kromp, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1424,1428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetoxy-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  C-和O-戊烯基化的四羟基对苯二酚和O-戊烯基化的肉桂酸酯的合成及其对癌细胞的作用

  摘要：

  天然存在的C-和O-炔丙基化的四羟基对苯二甲酸酯和O-炔丙基化的肉桂酸酯的合成分别通过脱羰Heck反应和二氧化硒催化的氧化来进行。在decarbonylative赫克合成路线，苯甲酰氯和苯乙烯衍生物的融合物通过一个催化Ñ产生-杂环卡宾系统在原位由乙酸钯和1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑啉鎓氯化物，以形成ë -tetrahydroxystilbene衍生物。随后通过使ether的A苯环中的脱保护OH与3,3-二甲基烯丙基溴和碱（氢化钠）反应形成烯丙基醚O-烯丙基化的四羟基sti衍生物。[1,5]从异戊二烯单元的-Rearrangement ø -到ç -位在A环是在升高的温度下在硅酸镁（硅酸镁载体）的存在下进行，形成相应的Ç -prenylated二苯乙烯。O的形成首先，通过在3，3-二甲基烯丙基溴和羟基肉桂酸甲酯之间进行碱催化的烯丙基醚形成反应，使烯丙基-肉桂酸酯化。随后使用二氧化硒氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.017

文献信息

• PRENYLATED HYDROXYSTILBENES
  申请人：The University of Sydney

  公开号：US20150307429A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Prenylated stilbene compounds and the use of such compounds in the treatment of diseases and medical disorders, for example cancer, skin ageing, inflammation, bacterial or fungal infection and immunosuppression.

  前醇基化仲苯烯化合物及其在治疗疾病和医学障碍方面的应用，例如癌症、皮肤老化、炎症、细菌或真菌感染和免疫抑制。
• Prenylated hydroxystilbenes
  申请人：Duke Colin Charles

  公开号：US10196335B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Prenylated stilbene compounds and the use of such compounds in the treatment of diseases and medical disorders, for example cancer, skin ageing, inflammation, bacterial or fungal infection and immunosuppression.

  异戊烯基二苯乙烯化合物，以及将此类化合物用于治疗疾病和医学紊乱，例如癌症、皮肤老化、炎症、细菌或真菌感染以及免疫抑制。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of new benzofuran derivatives
  作者：Xizhen Jiang、Wenlu Liu、Wei Zhang、Faqin Jiang、Zhe Gao、Hao Zhuang、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.053

  日期：2011.8

  Thirteen compounds, based on benzofuran skeleton bearing aryl substituents at its C-3 position through methanone linker, were synthesized and screened for their antibacterial and antifungal activities against four bacteria Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant S. aureus, Bacillus sub fills, and a fungus Candida albicans. Four hydrophobic benzofuran analogs were found to exhibit favorable antibacterial activities (MIC80 = 0.39-3.12 mu g/mL), which were better than the control drugs. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Burke, John M.; Stevenson, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 2, p. 451 - 466
  作者：Burke, John M.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PRENYLATED HYDROXYSTILBENES<br/>[FR] HYDROXYSTILBÈNES PRÉNYLÉS
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2012149608A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Prenylated stilbene compounds and the use of such compounds in the treatment of diseases and medical disorders, for example cancer, skin ageing, inflammation, bacterial or fungal infection and immunosuppression.