methyl (S)-3-amino-4-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate hydrochloride | 1374967-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (S)-3-amino-4-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate hydrochloride
• CAS: 1374967-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃*ClH
• 分子量: 297.661
• InChiKey: ONTGESKEGHDROM-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-amino-4-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 西他列汀-IMB
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing process for sitagliptin from L-aspartic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制药活性化合物的制造工艺，该化合物的分子式为I，用作口服抗糖尿病药物。从分子式IV的L-天冬氨酸衍生物出发，该发明描述了制备手性(R)-β-氨基酸的工艺，该手性(R)-β-氨基酸被称为西他列汀（分子式I）合成中的前体。

  公开号：

  US20120123144A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氟苯 、 (S)-4-Methoxycarbonylmethyloxazolidin-2,5-dione 在 aluminum (III) chloride 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (S)-3-amino-4-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing process for sitagliptin from L-aspartic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制药活性化合物的制造工艺，该化合物的分子式为I，用作口服抗糖尿病药物。从分子式IV的L-天冬氨酸衍生物出发，该发明描述了制备手性(R)-β-氨基酸的工艺，该手性(R)-β-氨基酸被称为西他列汀（分子式I）合成中的前体。

  公开号：

  US20120123144A1