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ethyl ester of/the/ (+)(S)-methyl-isopropyl-acetic acid | 92340-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl ester of/the/ (+)(S)-methyl-isopropyl-acetic acid
英文别名
Aethylester der (+)(S)-Methyl-isopropyl-essigsaeure;ethyl (2S)-2,3-dimethylbutanoate
ethyl ester of/the/ (+)(S)-methyl-isopropyl-acetic acid化学式
CAS
92340-78-8
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
UOLDHHQOKRYISV-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    144.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇ethyl ester of/the/ (+)(S)-methyl-isopropyl-acetic acid甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-2,3-二甲基-1-丁醇
    参考文献:
    名称:
    Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 306
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cis-3,4-dicarboxythiacyclopentane anhydride 在 horse liver alcohol dehydrogenase lithium aluminium tetrahydride 、 W-2 Raney Ni 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氢溴酸三正丁基氢锡2,6-蒽二酚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 170.0h, 生成 ethyl ester of/the/ (+)(S)-methyl-isopropyl-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    有机合成29中的酶:通过马肝醇脱氢酶催化的氧化反应制备对映体纯的顺式-2,3-和2,4-二甲基内酯
    摘要:
    描述了马肝醇脱氢酶催化的内消旋二醇的氧化作为制备不对称合成值的手性内酯的途径的广泛应用的其他实例。无环内消旋底物顺式-2,3-二甲基-和-二乙基丁烷-1,4-二醇和顺式-2,4-二甲基戊烷-1,5-二醇以良好的产率被立体定向​​氧化为相应的对映体纯的γ-和δ-内酯。顺式-3,4-双(羟甲基)硫代环戊烷的氧化类似地是立体定向的。对于每个中观-二醇的氧化反应对连接到S-enter上的羟甲基基团具有净立体定向性,最初形成的羟醛通过其半缩醛形式进行进一步的酶催化氧化,从而直接生成内酯产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82410-8
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文献信息

  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
  • TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
    申请人:BROWN James
    公开号:US20130158034A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    式I的化合物是TRPM8拮抗剂,对于治疗许多TRPM8介导的疾病和症状有用,并可用于制备治疗此类疾病和症状的药物和制剂。此类疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • 3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP1806342B1
    公开(公告)日:2013-04-17
  • HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1954668B1
    公开(公告)日:2011-09-28
  • COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:Idenix Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP2755985B1
    公开(公告)日:2017-11-01
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