(E)-N-benzyl-1-((2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanimine | 1010693-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-1-((2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanimine
• CAS: 1010693-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: GXMVVKHQWIKLRZ-MJHCYGQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-1-((2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanimine 、 4-氯苯氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 4-(Dihydroxyalkyl)-β-lactams from d-Mannitol Using Ley’s BDA-Protected l-Glyceraldehyde

  摘要：

  对映体纯的乙二醇衍生的 β-内酰胺是由 Ley 的 BDA 保护的 L-甘油醛亚胺通过施陶丁格反应合成的，然后进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992375
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 (2S,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2-carbaldehyde 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以98%的产率得到(E)-N-benzyl-1-((2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 4-(Dihydroxyalkyl)-β-lactams from d-Mannitol Using Ley’s BDA-Protected l-Glyceraldehyde

  摘要：

  对映体纯的乙二醇衍生的 β-内酰胺是由 Ley 的 BDA 保护的 L-甘油醛亚胺通过施陶丁格反应合成的，然后进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992375