1-(3-methoxypyridin-2-yl)-2-propanone | 6652-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxypyridin-2-yl)-2-propanone
• 英文别名: 2-Acetonyl-3-methoxypyridin；3-Methoxy-2-pyridylaceton；(3-Methoxy-2-pyridyl)-2-propanon；(3-methoxy-pyridin-2-yl)-propan-2-one；1-(3-methoxypyridin-2-yl)propan-2-one
• CAS: 6652-00-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PMIYCDQNEDVHFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-92 °C(Press: 0.10-0.12 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxypyridin-2-yl)-2-propanone 、 脒基硫脲 、 碳酸氢钠 在 盐酸 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-guanidino-4-methyl-5-(3-methoxypyridin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  根据所附的规格说明书，本发明的化合物(I)和药用可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性，并且可用于预防或治疗由NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，例如成人的呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、败血症休克、胰岛素依赖型糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物的疾病。

  公开号：

  US06521643B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-methoxypyridin-2-yl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  根据所附的规格说明书，本发明的化合物(I)和药用可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性，并且可用于预防或治疗由NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，例如成人的呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、败血症休克、胰岛素依赖型糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物的疾病。

  公开号：

  US06521643B1

文献信息

• 制备1-（3-甲氧基吡啶-2-基）-2-丙酮的方法
  申请人：浙江金伯士药业有限公司

  公开号：CN112279805B

  公开（公告）日：2022-03-22

  一种常用新型广谱抗球虫药常山酮中间体的制备新方法，涉及一种具体的化合物1‑（3‑甲氧基吡啶‑2‑基）‑2‑丙酮的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用2‑甲基‑3‑甲氧基吡啶为原料，通过交换得到相应的格式试剂，再与乙酸酐反应形成七元环中间产物，最后通过水解得到产品。本发明提出了一条全新的合成路线，所用原料工艺成熟，市场供应充足且来源广泛，并且各步反应条件温和、工艺简洁，可应用于大规模生产。
• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160200710A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Disclosed are compounds of Formula (I); and salts thereof, wherein: Formula (II); Q is: R 1 is —C(CH 3 )2OH, —NHC(=0)C(CH 3 ) 3 , —N(CH3)2, or —CH 2 R d ; R 2 is CI or —CH 3 ; R 3 is H, F, or —CH 3 ; R a is H or —CH 3 ; R b is H, F, CI, or —OCH3 R c is H or F; and Rd is —OH, —OCH3, —NHC(=0)CH3, or fORMULA (III), Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐，其中：式（II）；Q为：R1为—C（CH3）2OH，—NHC（=0）C（CH3）3，—N（CH3）2或—CH2Rd；R2为CI或—CH3；R3为H，F或—CH3；Ra为H或—CH3；Rb为H，F，CI或—OCH3；Rc为H或F；Rd为—OH，—OCH3，—NHC（=0）CH3或式（III），还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中，如自身免疫疾病和血管疾病中，用于治疗、预防或减缓疾病或疾病的进展。
• PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1157022A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US4725599A
  申请人：——

  公开号：US4725599A

  公开（公告）日：1988-02-16
• US4797486A
  申请人：——

  公开号：US4797486A

  公开（公告）日：1989-01-10