1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone | 357952-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-；[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 357952-78-4
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₄S
• 分子量: 359.23
• InChiKey: ARNAAZWOARWORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 、 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 在 sodium carbonate 、 N-butylpyridinium tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Houa, Rei-Sheu; Wang, Huey-Min; Huang, Hsin-Yu, Journal of the Chinese Chemical Society, 2004, vol. 51, # 6, p. 1417 - 1420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient synthesis of optically active 1,2-diol monosulfonates and terminal epoxides via oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of α-sulfonyloxy ketones
  作者：Byung Tae Cho、Weon Ki Yang、Ok Kyung Choi

  DOI：10.1039/b010155i

  日期：——

  A very convenient asymmetric synthesis of 1,2-diol monosulfonates and terminal epoxides with high optical purity via oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of α-sulfonyloxy ketones using N-ethyl-N-isopropylaniline–borane complex as borane carrier has been developed.

  1,2-二醇单磺酸盐和末端的非常方便的不对称合成 环氧化物具有高光学纯度通过恶唑硼烷催化的不对称硼烷 减少 磺酰氧基的合成 酮类使用N-乙基-N-异丙基苯胺-硼烷配合物作为硼烷载体已得到开发。
• Houa, Rei-Sheu; Wang, Huey-Min; Huang, Hsin-Yu, Journal of the Chinese Chemical Society, 2004, vol. 51, # 6, p. 1417 - 1420
  作者：Houa, Rei-Sheu、Wang, Huey-Min、Huang, Hsin-Yu、Chen, Ling-Ching

  DOI：——

  日期：——