7,16-bis(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 155581-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,16-bis(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 155581-87-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆
• 分子量: 474.598
• InChiKey: HEQAWIBMIXKAGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Na +和K +受体官能化大环化合物的合成：单和双2-甲氧基苯胺官能化冠醚在水中的温和高硝化作用

  摘要：

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。

  DOI：

  10.1039/b205299g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7,16-bis(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Na +和K +受体官能化大环化合物的合成：单和双2-甲氧基苯胺官能化冠醚在水中的温和高硝化作用

  摘要：

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。

  DOI：

  10.1039/b205299g

文献信息

• Synthesis and evaluation of colorimetric chemosensors for monitoring sodium and potassium ions in the intracellular concentration range
  作者：Thorfinnur Gunnlaugsson、Joseph P. Leonard

  DOI：10.1039/b207551m

  日期：2002.12.6

  The azo-dye based colorimetric chemosensors 1 and 2 were designed for the detection of intracellular concentrations of Na+ and K+ respectively. The two sensors were synthesised from the o-anisidine based receptors 3 and 4 in a one step synthesis. Both displayed good selectivity and sensitivity for the relevant group I cations in the appropriate physiological conditions, with 1 displaying large changes in the absorption spectra upon Na+ recognition with λmax being shifted from 488 nm to 377 nm in the absorption spectra when measured in 50 ∶ 50 MeOH–H2O buffered pH 7.4 solutions and in the presence of high ionic strength. Similarly, 2 showed both a hypsochromic shift and hypochromic effect upon titration with K+. These changes were clearly visible; with red to yellow colour changes taking place upon ion recognition.

  基于偶氮染料的比色化学传感器1和2分别用于检测细胞内Na+和K+的浓度。这两种传感器由基于邻氨基苯甲醚的受体3和4一步合成。在适当的生理条件下，它们对相关的I类阳离子均表现出良好的选择性和敏感性，其中1在识别Na+时吸收光谱发生了较大变化，在50∶50甲醇-水缓冲溶液（pH 7.4）中测量时，吸收光谱的最大吸收波长从488 nm变为377 nm，并且存在高离子强度。同样，2在滴定K+时也表现出色度向低色度的变化。这些变化清晰可见，在识别离子时，颜色从红色变为黄色。
• Synthesis of functionalised macrocyclic compounds as Na+ and K+ receptors: a mild and high yielding nitration in water of mono and bis 2-methoxyaniline functionalised crown ethers
  作者：Thorfinnur Gunnlaugsson、H. Q. Nimal Gunaratne、Mark Nieuwenhuyzen、Joseph P. Leonard

  DOI：10.1039/b205299g

  日期：2002.8.23

  yields of the desired products, both mono- and bis-nitration products were formed in good yield by one-pot synthesis using NaNO2 in a mixture of water and acetic acid (10 ∶ 1). The use of X-ray crystallography proved the presence of the nitro-substituted products. An investigation into this mild nitration method revealed that the substitution pattern on the aromatic ring governed the ability of the compounds

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。