7-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 497968-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 497968-90-8
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₈
• 分子量: 519.595
• InChiKey: HJICTTBZJXLQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74.47%的产率得到3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Na +和K +受体官能化大环化合物的合成：单和双2-甲氧基苯胺官能化冠醚在水中的温和高硝化作用

  摘要：

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。

  DOI：

  10.1039/b205299g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Na +和K +受体官能化大环化合物的合成：单和双2-甲氧基苯胺官能化冠醚在水中的温和高硝化作用

  摘要：

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。

  DOI：

  10.1039/b205299g

文献信息

• Synthesis of functionalised macrocyclic compounds as Na+ and K+ receptors: a mild and high yielding nitration in water of mono and bis 2-methoxyaniline functionalised crown ethers
  作者：Thorfinnur Gunnlaugsson、H. Q. Nimal Gunaratne、Mark Nieuwenhuyzen、Joseph P. Leonard

  DOI：10.1039/b205299g

  日期：2002.8.23

  yields of the desired products, both mono- and bis-nitration products were formed in good yield by one-pot synthesis using NaNO2 in a mixture of water and acetic acid (10 ∶ 1). The use of X-ray crystallography proved the presence of the nitro-substituted products. An investigation into this mild nitration method revealed that the substitution pattern on the aromatic ring governed the ability of the compounds

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。